



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZIP10 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432673-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZIP10 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-432673-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc39a10 codifica o transportador de influxo de zinco ZIP10 (família SLC39) em camundongos, que regula a disponibilidade de Zn²⁺ no citosol e, consequentemente, programas enzimáticos e transcricionais dependentes de zinco. Ao controlar a entrada de zinco nas membranas celulares, o ZIP10 influencia processos como transdução de sinais, respostas ao estresse oxidativo e a função de células imunes, nos quais o zinco atua como segundo mensageiro e cofator. Alterações na homeostase do transporte de zinco têm sido associadas a inflamação desregulada e estresse metabólico, e o manejo de zinco dependente de ZIP10 é frequentemente estudado no contexto da biologia hematopoética e epitelial. Assim, Slc39a10 é relevante para investigações mecanísticas de vias reguladas por zinco, incluindo sinalização por citocinas, controle redox e programas de diferenciação celular.
ZIP10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc39a10 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc39a10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc39a10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc39a10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.