Date published: 2025-9-8

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Z-L-Abu-CONH-ethyl

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Nomes alternativos:
Z-Leu-Abu-CONHC2H5; AK275
Aplicacao:
Z-L-Abu-CONH-ethyl é uma dipeptidil α-cetoamida permeável às células que apresenta uma inibição potente e reversível da calpaína-1 e -2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
405.48
Separar por Funcao:
C21H31N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Z-L-Abu-CONH-etil, ou etilamida do ácido benziloxicarbonil-L-α-aminobutírico, é um derivado peptídico sintético amplamente utilizado na investigação bioquímica para explorar a atividade das proteases e a cinética das enzimas. Este composto apresenta uma porção de ácido L-α-aminobutírico ligada a um grupo etilamida, aumentando a sua estabilidade e utilidade em ambientes experimentais. O grupo benziloxicarbonilo (Z) serve como elemento protetor, normalmente utilizado na síntese de péptidos para proteger o grupo amino, evitando assim reacções não específicas e a degradação durante os procedimentos laboratoriais. O Z-L-Abu-CONH-etilo é particularmente valioso para sondar a especificidade e os mecanismos de ação das proteases, enzimas essenciais para o processamento e regulação das proteínas nos sistemas biológicos. Ao servir tanto como substrato como inibidor em ensaios enzimáticos, este produto químico ajuda a delinear as preferências das proteases por substratos, as suas acções catalíticas e potenciais papéis reguladores em processos como a apoptose e a sinalização celular. O seu papel na facilitação da compreensão do comportamento enzimático e da síntese de péptidos complexos faz do Z-L-Abu-CONH-etilo uma ferramenta essencial para o avanço da investigação fundamental em química de proteínas e funcionalidade enzimática, ajudando assim no desenvolvimento de técnicas bioquímicas sofisticadas sem implicações clínicas ou terapêuticas directas.


Z-L-Abu-CONH-ethyl Referencias

  1. A morte celular mediada por beta amiloide de neurónios do hipocampo em cultura revela uma fragmentação extensa da Tau sem aumento da fosforilação da Tau completa.  |  Reifert, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20797-811. PMID: 21482827
  2. Estratégias neuroprotectoras contra a neurodegeneração mediada pela calpaína.  |  Yildiz-Unal, A., et al. 2015. Neuropsychiatr Dis Treat. 11: 297-310. PMID: 25709452
  3. Medicamentos biespecíficos com objectivos específicos que visam as vertentes viral e imunológica da COVID-19.  |  Redhead, MA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13208. PMID: 34168183
  4. A administração pós-isquémica de AK275, um inibidor da calpaína, proporciona uma proteção substancial contra lesões cerebrais isquémicas focais.  |  Bartus, RT., et al. 1994. J Cereb Blood Flow Metab. 14: 537-44. PMID: 8014200
  5. Inibidores peptídicos alfa-ceto éster, alfa-ceto amida e alfa-ceto ácido das calpaínas e outras cisteíno-proteases.  |  Li, Z., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3472-80. PMID: 8230139
  6. Novos inibidores da calpaína impedem a degradação de proteínas do citoesqueleto e da mielina na medula espinal in vitro.  |  James, T., et al. 1998. J Neurosci Res. 51: 218-22. PMID: 9469575

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 1 mg

sc-301995
1 mg
$120.00

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 5 mg

sc-301995A
5 mg
$471.00