Date published: 2026-3-11

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(Z-DEVD)2-R110

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Aplicacao:
(Z-DEVD)2-R110 é um R110 fortemente fluorescente que pode ser monitorizado fluorimetricamente a 510-530 nm com excitação de 488 nm
Peso Molecular:
1515.44
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (Z-DEVD)2-R110 é um composto desenvolvido para pesquisas bioquímicas e de biologia celular, particularmente no contexto do estudo da atividade da caspase. É um substrato fluorogênico projetado para a detecção e quantificação da atividade da caspase, especificamente caspase-3 e capsase-7, que são enzimas executoras críticas no processo de apoptose, ou morte celular programada. O Z (benziloxicarbonil) é um grupo protetor usado para bloquear o terminal amino do primeiro resíduo de ácido aspártico, aumentando a especificidade do substrato para caspase-3 e capsase-7. R110 é uma molécula repórter fluorescente ligada aos peptídeos DEVD. É um corante fluorescente verde que eleva a intensidade da fluorescência na divisão pela caspase-3 e pela capsase-7. O uso do (Z-DEVD)2-R110 em pesquisas permite a observação direta e a quantificação da atividade da caspase-3 e da capsase-7 em várias configurações experimentais.


(Z-DEVD)2-R110 Referencias

  1. Novos inibidores de pequenas moléculas da caspase-3 bloqueiam as características celulares e bioquímicas da apoptose.  |  Scott, CW., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 433-40. PMID: 12490620
  2. N-DEVD-N'-morpholinecarbonyl-rhodamine 110: novos substratos fluorogénicos da caspase-3 para o ensaio de apoptose celular.  |  Wang, ZQ., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2335-8. PMID: 15837320
  3. Os papilomavírus humanos activam caspases após a diferenciação epitelial para induzir a amplificação do genoma viral.  |  Moody, CA., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 19541-6. PMID: 18048335
  4. Epilysin (matrix metalloproteinase-28) contribui para a sobrevivência das células epiteliais das vias aéreas.  |  Manicone, AM., et al. 2011. Respir Res. 12: 144. PMID: 22040290
  5. O isotiocianato de benzilo induz autofagia protetora em células humanas de cancro da próstata através da inibição da sinalização mTOR.  |  Lin, JF., et al. 2013. Carcinogenesis. 34: 406-14. PMID: 23172666
  6. A piperlongumina inverte a resistência à doxorrubicina através da via de sinalização PI3K/Akt em células de leucemia humana K562/A02.  |  Kang, Q. and Yan, S. 2015. Exp Ther Med. 9: 1345-1350. PMID: 25780433
  7. A inibição da autofagia aumenta a citotoxicidade induzida pelo RAD001 em células humanas de cancro da bexiga.  |  Lin, JF., et al. 2016. Drug Des Devel Ther. 10: 1501-13. PMID: 27143856
  8. A interferência simultânea com a sinalização HER1/EGFR e RAC1 conduz à citostase e à supressão da Survivina em células de glioma humano in vitro.  |  Karpel-Massler, G., et al. 2017. Neurochem Res. 42: 1543-1554. PMID: 28271323
  9. HLBT-100: uma flavanona anti-cancerígena altamente potente de Tillandsia recurvata (L.) L.  |  Lowe, HIC., et al. 2017. Cancer Cell Int. 17: 38. PMID: 28286420
  10. O isotiocianato de benzilo induz autofagia e apoptose iniciadas por espécies reactivas de oxigénio em células humanas de cancro da próstata.  |  Lin, JF., et al. 2017. Oncotarget. 8: 20220-20234. PMID: 28423628
  11. A laranja de acridina apresenta fotodanos em células humanas de cancro da bexiga sob exposição à luz azul.  |  Lin, YC., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14103. PMID: 29074848
  12. O isotiocianato de alilo induz a autofagia através da regulação positiva de Beclin-1 em células humanas de cancro da próstata.  |  Chen, HE., et al. 2018. Am J Chin Med. 1-19. PMID: 30284468
  13. Reforço dos efeitos inibidores do MDM2 através do bloqueio dos mecanismos de exportação nuclear em células de cancro do ovário.  |  Alzahrani, A., et al. 2022. Cancer Genet. 266-267: 57-68. PMID: 35785714

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(Z-DEVD)2-R110, 1 mg

sc-477255
1 mg
$104.00