Date published: 2025-9-9

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Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)

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Nomes alternativos:
Z-L-alanyl-L-glycine
Numero VAT:
3235-17-4
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
280.28
Separar por Funcao:
C13H16N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Z-Ala-Gly-OH é um dipeptídeo constituído por dois resíduos de aminoácidos, a alanina e a glicina. Desempenha um papel significativo em vários processos bioquímicos e fisiológicos nos sistemas biológicos. O Z-Ala-Gly-OH tem grande utilidade na investigação científica em vários domínios. Serve como um valioso modelo de péptido para investigar a estrutura e função das proteínas, bem como as interacções entre proteínas e outras moléculas. Além disso, desempenha um papel no estudo dos mecanismos de catálise enzimática e dos processos de dobragem de péptidos e proteínas. Além disso, actua como um péptido modelo para examinar o impacto de várias mutações na estrutura e função das proteínas. Demonstra diversas interacções com várias proteínas e moléculas através de diferentes mecanismos. Nomeadamente, apresenta inibição do substrato quando interage com enzimas como as proteases. Além disso, através da modulação alostérica, a ligação do Z-Ala-Gly-OH às proteínas induz alterações conformacionais, alterando assim a sua atividade. Além disso, estabelece interacções hidrofóbicas com outras moléculas, como os lípidos.


Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) Referencias

  1. Análise de redes neuronais dos espectros vibracionais dos estados conformacionais da N-acetil L-alanil N'-metil amida.  |  Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
  2. Purificação e caraterização de duas serina carboxipeptidases de Aspergillus niger e sua utilização na sequenciação C-terminal de proteínas e síntese de péptidos.  |  Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
  3. Síntese de ligações peptídicas catalisada por termolisina.  |  Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
  4. Síntese parcial de cinco novos análogos da peptido-lactona Virginiamycine S1, modificados na quinta e/ou sexta posição ([Xxx5]-VS1 com Xxx = Ala, Asp, Asn e Lys e [Ala5,Gly6]-VS1).  |  Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Z-Ala-Gly-OH, 1 g

sc-296721
1 g
$21.00

Z-Ala-Gly-OH, 5 g

sc-296721A
5 g
$85.00