XPC Anticorpo (A-5): sc-74411
- XPC Anticorpo A-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 7 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- anti-aminioácidos 641-940 mapeamento no C-terminus de XPC de human origem
- recomendado para a detecção de XPC of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para XPC Antibody (A-5) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com XPC Antibody (A-5)(ver informações de encomenda abaixo).
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O xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença autossómica recessiva caracterizada por uma predisposição genética para o cancro da pele induzido pela luz solar devido a deficiências nas enzimas de reparação do ADN. As mutações mais frequentes encontram-se nos genes XP do grupo A a G e do grupo V, que codificam as proteínas de reparação por excisão de nucleótidos (NER). As NER fornecem mecanismos versáteis de reparação do ADN para garantir o funcionamento correto de todas as células. A maioria dos doentes com XP é portadora de mutações nos genes XPA ou XPC, que codificam proteínas envolvidas no reconhecimento de ADN danificado. O gene que codifica a XPC humana está localizado no cromossoma 3p25. A XPC forma um complexo com Cen2 e o homólogo humano da levedura Rad23B (HR23B), que estabilizam a XPC; também excisa dímeros de timina do ADN danificado. Especificamente, o terminal carboxi do XPC é necessário para a ligação do HR23B e do ADN e, subsequentemente, as mutações que conduzem a truncamentos do terminal carboxi resultam em proteínas XPC não funcionais.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do XPC Anticorpo (A-5):
- Associação dos polimorfismos do gene XPC com a suscetibilidade ao cancro da próstata: evidência de 3.936 indivíduos. | Zou, YF., et al. 2013. Genet Test Mol Biomarkers. 17: 926-31. PMID: 24093803
- XPC promove a degradação do supressor de tumor p53 mediada por MDM2. | Krzeszinski, JY., et al. 2014. Mol Biol Cell. 25: 213-21. PMID: 24258024
- O XPC inibe a proliferação e migração das células NSCLC através do aumento da expressão da E-Caderina. | Cui, T., et al. 2015. Oncotarget. 6: 10060-72. PMID: 25871391
- Ausência de associações entre os polimorfismos do XPC e o cancro colorrectal: uma meta-análise. | Wang, G., et al. 2015. J BUON. 20: 770-4. PMID: 26214629
- A deficiência de XPC está relacionada com a expressão e função de APE1 e OGG1. | de Melo, JT., et al. 2016. Mutat Res. 784-785: 25-33. PMID: 26811994
- Base molecular para o reconhecimento e verificação de danos por XPC-RAD23B e TFIIH na reparação por excisão de nucleótidos. | Mu, H., et al. 2018. DNA Repair (Amst). 71: 33-42. PMID: 30174301
- A proteína XPC melhora o prognóstico do adenocarcinoma do pulmão ao inibir a estaminação das células do cancro do pulmão. | Wang, W., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 707940. PMID: 34803670
- Regulação da Dinâmica de Ligação do XPC e da Reparação Global por Excisão de Nucleótidos por p63 e Recetor de Vitamina D. | Wong, CT., et al. 2023. J Phys Chem B. 127: 2121-2127. PMID: 36877866
- Reparação por excisão de nucleótidos em linhas celulares humanas que carecem das proteínas XPC e CSB. | Lindsey-Boltz, LA., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 6238-6245. PMID: 37144462
- Pequenas moléculas naturais revertem a resistência a fármacos mediada por deficiências do Xeroderma Pigmentosum Complementation Group C (XPC) no carcinoma de células renais. | Chen, R., et al. 2024. Phytomedicine. 124: 155310. PMID: 38215574
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XPC Anticorpo (A-5) | sc-74411 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do XPC (A-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539512 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |