Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do XE-CCG-I
XE-CCG-I
Nomes alternativos:
(1S,2S,3R)-2-[(S)-Amino(carboxy)methyl]-3-[2-(9H-xanthen-9-yl)ethyl]cyclopropanecarboxylic acid
Aplicacao:
XE-CCG-I é um antagonista seletivo e altamente ativo do grupo II mGluR com especificidade para o mGluR-3
Peso Molecular:
367.4
Separar por Funcao:
C21H21NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
XE-CCG-I é um antagonista do mGluR do grupo II, seletivo e altamente ativo, com uma especificidade de subtipo para o recetor mGlu3. O XE-CCG-I não tem atividade contra os mGluRs do grupo I e do grupo III.
XE-CCG-I Referencias
- Agentes farmacológicos que actuam nos subtipos de receptores metabotrópicos de glutamato. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Ligandos para os receptores de glutamato: conceção e perspectivas terapêuticas. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2609-45. PMID: 10893301
- Os receptores metabotrópicos do glutamato: estrutura, mecanismo de ativação e farmacologia. | Pin, JP. and Acher, F. 2002. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord. 1: 297-317. PMID: 12769621
- A (2S,1'S,2'R,3'R)-2-(2'-Carboxi-3'-hidroximetilciclopropil) glicina é um agonista altamente potente dos receptores glutamatérgicos metabotrópicos dos grupos 2 e 3 com atividade oral. | Collado, I., et al. 2004. J Med Chem. 47: 456-66. PMID: 14711315
Inibidor de:
mGluR-2, e mGluR-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XE-CCG-I, 1 mg | sc-222421 | 1 mg | $110.00 |