
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400095-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
WT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400095-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WT1은 아연-핑거(zinc-finger) 전사인자를 암호화하며, 상황(맥락) 의존적인 전사 활성화 또는 억제를 통해 계통(specification) 결정, 세포주기 조절, 세포사멸을 조절한다. WT1은 특히 비뇨생식기 및 조혈 조직의 발달 프로그램에서 기능하며, 성장인자 및 전사 네트워크의 조절을 통해 분화와 상피–간엽 가소성(epithelial–mesenchymal plasticity)을 제어하는 경로들과 상호작용한다. 또한 WT1은 아이소폼 특이적 스플라이싱 영향과 핵산 결합을 통해 RNA 처리에도 관여하여, 복합적인 조절 결과를 만들어낸다. WT1의 발현 이상 또는 돌연변이는 여러 악성종양과 발달 장애에 연관되어 있어, 종양성 전사 회로와 세포 운명 조절을 연구하는 데 널리 사용되는 표지자이자 기전적 핵심 노드로 여겨진다.
WT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 WT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 WT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 WT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, WT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.