



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WSB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411879-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
WSB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411879-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WSB1 (WD repeat and SOCS box containing 1) codifica um componente de reconhecimento de substratos de complexos de ligase E3 de ubiquitina do tipo Cullin-RING, ligando alvos proteicos específicos à ubiquitinação e à degradação pelo proteassoma. Por meio do seu domínio de repetições WD e da SOCS box, o WSB1 ajuda a coordenar o controle de qualidade proteica e a remodelação do proteoma celular dependente de sinais, com efeitos a jusante sobre respostas ao estresse, sinalização por fatores de crescimento e programas transcricionais. Alterações na atividade do WSB1 têm sido investigadas em contextos nos quais a regulação mediada por ubiquitina contribui para fenótipos associados a doenças, incluindo biologia tumoral e adaptação celular desregulada à hipóxia e ao estresse. Como um nó nos circuitos da via da ubiquitina, o WSB1 é frequentemente estudado pelo seu impacto na dinâmica de vias de sinalização e na regulação dependente da proteostase.
WSB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus WSB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de WSB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função WSB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com WSB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.