



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Wnt-8b Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405077-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Wnt-8b Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405077-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WNT8B codifica a glicoproteína secretada Wnt-8b, um ligante que inicia a sinalização canônica Wnt/β-catenina por meio dos correceptores Frizzled e LRP5/6, regulando a especificação do destino celular, a proliferação e o padrão de formação dos tecidos. A atividade de Wnt-8b contribui para gradientes de morfógeno e para programas transcricionais mediados por TCF/LEF, influenciando processos do neurodesenvolvimento, incluindo a padronização do prosencéfalo e do mesencéfalo. A expressão desregulada de WNT8B ou o desequilíbrio da via tem sido associado a estados de diferenciação alterados e a sinalização de crescimento aberrante observada em diversos contextos de doença, sustentando seu uso como um nó mecanístico na biologia dirigida por Wnt. Como ligante secretado da via, Wnt-8b é frequentemente estudado por seus efeitos na sinalização parácrina, em fenótipos do tipo célula-tronco e no cross-talk com os desfechos de sinalização MAPK e PI3K/AKT.
Wnt-8b O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus WNT8B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de WNT8B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função WNT8B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com WNT8B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.