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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Wnt-5a Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423718-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Wnt-5a Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423718-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Wnt5a do camundongo codifica a glicoproteína secretada Wnt-5a, um ligante-chave da sinalização Wnt não canônica, que regula a polaridade celular, a migração direcional e a morfogênese tecidual. A Wnt-5a sinaliza principalmente por meio dos receptores Frizzled e ROR para acionar as vias de polaridade celular planar e Wnt/Ca2+, modulando efetores a jusante como JNK, PKC e pequenas GTPases. Por meio de interação (cross-talk) com a sinalização dependente de β-catenina, a Wnt-5a influencia programas de diferenciação, a dinâmica do citoesqueleto e a sinalização inflamatória em diversos tipos celulares. A atividade desregulada de Wnt5a tem sido associada a anomalias do desenvolvimento, fibrose e respostas de reparo de feridas, além de papéis dependentes do contexto na invasão tumoral e na biologia da metástase.
Wnt-5a O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Wnt5a em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Wnt5a. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Wnt5a. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Wnt5a interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.