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Wnt-2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423713 | 20 µg | $397.00 | |||
Wnt-2 HDR 质粒 (m) | sc-423713-HDR | 20 µg | $445.00 |
Wnt2 编码 Wnt-2,这是一种分泌型糖蛋白配体,可激活 Wnt 信号通路,在小鼠中调控胚胎模式形成、细胞命运决定以及组织形态发生。Wnt-2 可与 Frizzled/LRP 受体结合,既能调节经典的 β-连环蛋白(β-catenin)依赖性转录,也能影响非经典通路,从而作用于细胞骨架动态、迁移与极性。在发育生物学与疾病生物学研究中,Wnt2 活性改变常见于异常增殖、上皮–间质转化(EMT)、类似纤维化的重塑以及肿瘤微环境信号等情境。作为旁分泌因子,Wnt-2 也与基质–上皮间通讯及谱系特化程序相关,而这些过程对 Wnt 梯度的强度与时序十分敏感。
Wnt-2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Wnt2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Wnt2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Wnt-2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Wnt2靶位点的同源臂包围。
与 Wnt-2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Wnt2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。