
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WNK2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-407834-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
WNK2Plasmídeo HDR (h2) | sc-407834-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
WNK2 (quinase proteica 2 WNK deficiente em lisina) é uma quinase de serina/treonina da rede de sinalização WNK que regula o transporte de íons e a homeostase do volume celular por meio de cascatas de fosforilação envolvendo SPAK/OSR1 e, a jusante, cotransportadores de cátions–cloreto. Em células humanas, a WNK2 tem sido associada ao controle de sinalização ligada à MAPK e à dinâmica do citoesqueleto, influenciando proliferação, migração e respostas ao estresse. Alterações na expressão de WNK2 ou seu silenciamento epigenético foram relatados em múltiplos contextos de câncer, sustentando seu estudo como modulador da sinalização oncogênica e de programas de invasão celular. Assim, a WNK2 é relevante para dissecar vias de transporte reguladas por quinases e sua interseção com a sinalização por fatores de crescimento e por estresse.
O WNK2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene WNK2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus WNK2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o WNK2 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido WNK2.
Quando co-transfectado com o WNK2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus WNK2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.