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WIPI-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405215 | 20 µg | $397.00 |
WIPI1は、ホスファチジルイノシトール3-リン酸(PI3P)結合性のWDリピートタンパク質であるWIPI-1をコードしており、オートファゴソーム形成(生合成)の過程でクラスIII PI3K複合体の主要なエフェクターとして機能します。WIPI-1は、形成途上のファゴフォアに下流のATG機構をリクルートし、オートファゴソーム成熟に必要な膜リモデリングを支えることで、オートファジー初期段階のイベントに関与します。オートファジーおよび細胞ストレス適応におけるその役割を通じて、WIPI-1は、プロテオスタシス、オルガネラ品質管理、栄養シグナル伝達を制御する経路と関連しています。WIPIファミリータンパク質を含むオートファジー構成要素の機能不全は、実験モデルにおいて腫瘍細胞の生存の変化、神経変性過程、炎症性シグナル伝達と関連づけられています。
WIPI-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるWIPI1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、WIPI1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、WIPI1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、WIPI-1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、WIPI-1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、WIPI1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。