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A síndrome de Werner é uma doença hereditária, autossómica recessiva, caracterizada pelo envelhecimento prematuro e que resulta normalmente em cancro. A WHIP, também conhecida como WRNIP1 (Werner helicase-interacting protein 1) é um membro ubiquamente expresso da família AAA ATPase que está envolvida na regulação da síntese de ADN. Localizada no núcleo, a WHIP actua como um modulador dos eventos de iniciação durante a síntese de ADN mediada pela ADN polimerase e, através da sua atividade de ATPase, pode detetar danos no ADN ou forquilhas de replicação bloqueadas. O WHIP encontra-se em estruturas granulares no núcleo, onde interage com o domínio N-terminal do WRN, o produto proteico do gene responsável pela síndrome de Werner. Devido à sua estreita associação com o WRN, pensa-se que o WHIP está envolvido no processo de envelhecimento e, por conseguinte, pode desempenhar um papel no desenvolvimento da síndrome de Werner. São produzidas quatro isoformas de WHIP devido a eventos de splicing alternativos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WHIP Anticorpo (A-7) | sc-271637 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do WHIP (A-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537669 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do WHIP (A-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-535010 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do WHIP (A-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-545295 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |