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Estrutura molecular do Wee1 Inhibitor II, Número CAS: 622855-50-9
Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)
Nomes alternativos:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
Aplicacao:
O Wee1 Inhibitor II é um inibidor potente da Wee1, orientado para o local de ligação ATP
Numero VAT:
622855-50-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
418.9
Separar por Funcao:
C24H19ClN2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Foi relatado que um composto de pirrolocarbazol que actua como um potente inibidor de Wee1 (IC50 = 59 nM), com uma seletividade de ~590 vezes em relação à quinase de ponto de verificação relacionada Chk1 (IC50 = 35 µM).
Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) Referencias
- Inibidores de 4-fenilpirrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-diona da quinase de ponto de controlo Wee1. Relações estrutura-atividade para a modificação do cromóforo e a substituição do anel fenílico. | Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
- O objetivo da cinase WEE1 combinado com uma terapia contra o cancro que danifica o ADN catalisa a catástrofe mitótica. | De Witt Hamer, PC., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 4200-7. PMID: 21562035
- Wee1 controla a estabilidade genómica durante a replicação, regulando a endonuclease Mus81-Eme1. | Domínguez-Kelly, R., et al. 2011. J Cell Biol. 194: 567-79. PMID: 21859861
- A inibição do WEE1 sensibiliza as células basais do cancro da mama para a apoptose induzida pelo TRAIL. | Garimella, SV., et al. 2012. Mol Cancer Res. 10: 75-85. PMID: 22112940
- Atividade antitumoral de novos inibidores da quinase SRC de pirazolo[3,4-d]pirimidina em linhas celulares de linfoma de Burkitt e seu reforço pela inibição de WEE1. | Cozzi, M., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1029-39. PMID: 22333592
- Entrada mitótica forçada de células em fase S como estratégia terapêutica induzida pela inibição de WEE1. | Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
- Inibição específica da quinase Wee1 e da recombinase Rad51: uma estratégia para aumentar a sensibilidade das células T leucémicas às quebras de cadeia dupla do ADN induzidas pela radiação ionizante. | Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
- Chk1 e Wee1 controlam a paragem G2-M induzida por stress genotóxico em células de melanoma. | Vera, J., et al. 2015. Cell Signal. 27: 951-60. PMID: 25683911
- Regulação da Transição G2/M pela Inibição das Quinases WEE1 e PKMYT1. | Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
- Inibidores de ATM, ATR, CHK1, CHK2 e WEE1 no cancro e nas células estaminais cancerígenas. | Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
- A inibição farmacológica da quinase Wee1 modula seletivamente o complexo macromolecular do canal de Na+ 1.2 controlado por voltagem. | Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326
Inibidor de:
Enzyme, e Wee 1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Wee1 Inhibitor II, 1 mg | sc-311556 | 1 mg | $320.00 |