WDR73 Anticorpo (4A6): sc-517123
- WDR73 Anticorpo 4A6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) WDR73 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 1-378 que representam a completa extensão WDR73 de human origem
- recomendado para a detecção de WDR73 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para WDR73 Anticorpo (4A6). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo WDR73 (4A6) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de camundongo que detecta a proteína WDR73 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-WDR73 (4A6) está disponível na forma não conjugada. O WDR73, constituído por 378 aminoácidos, é notável pelas suas três repetições WD e faz parte da família WD repeat WDR73, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. Estas repetições WD são caracterizadas por uma estrutura conservada que tipicamente forma uma configuração de hélice terciária, permitindo que o WDR73 participe em mecanismos reguladores essenciais como a montagem da cromatina, o controlo do ciclo celular, a transdução de sinais, o processamento de ARN, a apoptose e o tráfico vesicular. O gene que codifica o WDR73 está localizado no cromossoma humano 15, uma região associada a várias doenças genéticas, incluindo a síndrome de Angelman e a síndrome de Prader-Willi, realçando a importância do WDR73 na manutenção da integridade e função celular. O anticorpo monoclonal WDR73 (4A6) permite obter informações valiosas sobre o papel do WDR73 nestes processos biológicos críticos e as implicações para a saúde humana.
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Referencias do WDR73 Anticorpo (4A6):
- A repetição WD: uma arquitetura comum para diversas funções. | Smith, TF., et al. 1999. Trends Biochem Sci. 24: 181-5. PMID: 10322433
- Proteínas com repetições WD: caraterísticas estruturais, função biológica e seu envolvimento em doenças humanas. | Li, D. and Roberts, R. 2001. Cell Mol Life Sci. 58: 2085-97. PMID: 11814058
- A repetição WD-40. | van der Voorn, L. and Ploegh, HL. 1992. FEBS Lett. 307: 131-4. PMID: 1644165
- Diagnóstico e tratamento de doentes com síndrome de Marfan. | Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
- Relações filogenéticas, estruturais e funcionais entre as proteínas WD- e Kelch-repeat. | Hudson, AM. and Cooley, L. 2008. Subcell Biochem. 48: 6-19. PMID: 18925367
- O gene C15orf2 na região da síndrome de Prader-Willi está sujeito a imprinting genómico e a seleção positiva. | Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
- Tirosinemia tipo 1 e síndrome de Angelman devido a isodisomia uniparental paterna 15. | Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
- A antiga família de proteínas reguladoras de proteínas WD-repeat. | Neer, EJ., et al. 1994. Nature. 371: 297-300. PMID: 8090199
- Aspectos neuropsiquiátricos da doença de Tay-Sachs do adulto: dois relatos de casos com várias descobertas novas. | Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WDR73 Anticorpo (4A6) | sc-517123 | 100 µg/ml | $316.00 |