WBSCR22 Anticorpo (F-2): sc-376714
- WBSCR22 Anticorpo F-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ WBSCR22 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 1-281 que representam a completa extensão WBSCR22 de human origem
- WBSCR22 Anticorpo (F-2) é recomendado para a detecção de WBSCR22 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-WBSCR22 O anticorpo anti-WBSCR22 (F-2) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para WBSCR22 Anticorpo (F-2). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo WBSCR22 (F-2) é um anticorpo WBSCR22 monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo WBSCR22) que detecta a proteína WBSCR22 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo WBSCR22 (F-2) está disponível na forma de anticorpo anti-WBSCR22 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-WBSCR22, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A síndrome de Williams-Beuren (WBS) é uma perturbação do desenvolvimento causada por uma microdeleção hemizigótica no cromossoma 7q11.23. A EBW é uma doença genética autossómica dominante que se caracteriza por traços físicos, cognitivos e comportamentais anormais. As características físicas associadas à EBW incluem dismorfologia facial, estenoses vasculares, deficiências de crescimento, anomalias dentárias e anomalias neurológicas e músculo-esqueléticas. O atraso ligeiro, a fraqueza nas capacidades visuais e espaciais, a ansiedade e uma capacidade de atenção reduzida são características cognitivas e comportamentais típicas dos doentes com EBW. O gene WBSCR22 está localizado na deleção WBS e pode contribuir para os sintomas de desenvolvimento encontrados na WBS devido a uma perda do fator de transcrição codificado. A WBSCR22 (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 22 protein), também conhecida como HUSSY-3, PP3381 ou WBMT, é uma metiltransferase nuclear de 281 aminoácidos que pode atuar no ADN. A WBSCR22 está altamente expressa nos rins, coração e músculo esquelético e tem níveis de expressão mais baixos nos pulmões, baço, fígado e testículos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do WBSCR22 Anticorpo (F-2):
- A cognição, o cérebro e a genética molecular: evidências da síndrome de Williams. | Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
- Síndrome de Williams-Beuren: uma atualização e revisão para o médico de família. | Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
- Um fator de transcrição envolvido na expressão genética do músculo esquelético é eliminado em doentes com síndrome de Williams. | Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
- Caracterização de 16 novos genes humanos mostrando alta similaridade com sequências de levedura. | Stanchi, F., et al. 2001. Yeast. 18: 69-80. PMID: 11124703
- Caracterização de dois novos genes, WBSCR20 e WBSCR22, eliminados na síndrome de Williams-Beuren. | Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
- Identificação de transcrições adicionais na região crítica da síndrome de Williams-Beuren. | Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
- História natural da síndrome de Williams: características físicas. | Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WBSCR22 Anticorpo (F-2) | sc-376714 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) AC | sc-376714 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) HRP | sc-376714 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) FITC | sc-376714 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) PE | sc-376714 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) Alexa Fluor® 488 | sc-376714 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) Alexa Fluor® 546 | sc-376714 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) Alexa Fluor® 594 | sc-376714 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) Alexa Fluor® 647 | sc-376714 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) Alexa Fluor® 680 | sc-376714 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 Anticorpo (F-2) Alexa Fluor® 790 | sc-376714 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |