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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é um distúrbio resultante de um defeito monogênico que foi mapeado no braço curto do cromossomo X. A SWA é caracterizada por trombocitopenia, eczema, defeitos na imunidade humoral e mediada por células e propensão à doença linfoproliferativa. O gene alterado na síndrome codifica uma proteína rica em prolina de função desconhecida, denominada proteína WAS (WASP). Uma pista para a função da WASP veio da observação de que as células T de homens afetados tinham uma morfologia celular irregular e um citoesqueleto desordenado, sugerindo o envolvimento da WASP na organização do citoesqueleto. Um exame minucioso da sequência do WASP revelou um domínio de interação Cdc42/Rac putativo, homólogo aos encontrados no PAK65 e no ACK. Investigações subsequentes demonstraram que o WASP é um verdadeiro efetor subsequente do Cdc42.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WASP Anticorpo (B-12) | sc-398477 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do WASP (B-12): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540935 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WASP (B-12) peptídeo neutralizante | sc-398477 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |