Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Double Nickaseプラスミド (m): sc-419607-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Waf1/Cip1/CDKN1A p21ダブルニカースプラスミド（m）およびWaf1/Cip1/CDKN1A p21ダブルニカースプラスミド（m2）は、Cdkn1aを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Waf1/Cip1/CDKN1A p21 抗体 (F-5): sc-6246
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419607-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-419607-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cdkn1a は、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子 p21（Waf1/Cip1）をコードしており、DNA 損傷応答や各種ストレス応答の主要なエフェクターとして、CDK 活性を抑制することで G1/S および G2/M の細胞周期チェックポイントを成立させます。p21 は p53 により転写制御され、ATM/ATR 依存性経路からのシグナルを統合して、細胞周期停止、DNA 修復、さらに状況に応じた細胞老化プログラムを協調的に制御します。サイクリン–CDK 複合体の調節や PCNA との相互作用を介して、p21 は複製ダイナミクスとゲノム安定性にも影響を及ぼします。Cdkn1a/p21 シグナルの破綻は、腫瘍形成、組織の老化、炎症に伴うリモデリングに関与するとされ、マウスモデルにおける増殖制御やストレス適応の研究で共通の結節点となっています。
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Cdkn1a 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Cdkn1a内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Cdkn1aの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Cdkn1aが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。