VWA8 Anticorpo (E-9): sc-514470
- VWA8 Anticorpo E-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) VWA8 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1787-1809 no C-terminus de Sam 68 de human origem
- VWA8 Anticorpo (E-9) é recomendado para a detecção de VWA8 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-VWA8 O anticorpo anti-VWA8 (E-9) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de VWA8 (E-9): sc-514470.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para VWA8 Antibody (E-9) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com VWA8 Antibody (E-9)(ver informações de encomenda abaixo).
O anticorpo VWA8 (E-9) é um anticorpo monoclonal VWA8 IgG2b κ de camundongo (também designado anticorpo VWA8) que detecta a proteína VWA8 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo VWA8 (E-9) está disponível na forma de anticorpo anti-VWA8 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-VWA8, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A VWA8 (von Willebrand fator A domain containing 8), também conhecida como KIAA0564, é uma proteína segregada de 1.905 aminoácidos que contém um domínio VWFA. O gene que codifica a VWA8 está localizado no cromossoma humano 13q14.11 e no cromossoma 14 D3 do rato, existindo três isoformas com splicing alternativo. Constituindo quase 4% do ADN humano, o cromossoma 13 contém cerca de 114 milhões de pares de bases e 400 genes. Os principais genes supressores de tumores no cromossoma 13 incluem o gene de suscetibilidade ao cancro da mama, BRCA2, e o gene RB1 (retinoblastoma). O RB1 codifica uma proteína supressora de tumores crucial que, quando defeituosa, leva a um crescimento maligno na retina e tem sido implicada numa variedade de outros cancros. O gene SLITRK1, que está associado à síndrome de Tourette, encontra-se no cromossoma 13. Tal como acontece com a maioria dos cromossomas, a polissomia de parte ou da totalidade do cromossoma 13 é deletéria para o desenvolvimento e diminui as probabilidades de sobrevivência. A trissomia 13, também conhecida como síndrome de Patau, é bastante mortal e os poucos que sobrevivem após um ano sofrem de defeitos neurológicos permanentes, dificuldade em comer e vulnerabilidade a infecções respiratórias graves.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do VWA8 Anticorpo (E-9):
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 13 humano. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- Um novo gene para a síndrome de Tourette: uma janela para os mecanismos causais? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- RB e a progressão do ciclo celular. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- Análise do gene SLITRK1 em doentes caucasianos com síndrome de Tourette. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
- Não disjunção do cromossoma 13. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- A expressividade variável na síndrome de Patau não está toda relacionada com o mosaicismo da trissomia 13. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- A origem da trissomia 13. | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- A estrutura cristalina do domínio N da proteína do retinoblastoma fornece informações sobre a supressão do tumor, a interação com o ligando e a arquitetura da holoproteína. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: um regulador universal de recombinase. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VWA8 Anticorpo (E-9) | sc-514470 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do VWA8 (E-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531139 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do VWA8 (E-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-524739 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do VWA8 (E-9): m-IgG2b BP-HRP | sc-550261 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) AC | sc-514470 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) HRP | sc-514470 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) FITC | sc-514470 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) PE | sc-514470 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514470 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514470 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514470 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514470 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514470 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514470 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 (E-9) peptídeo neutralizante | sc-514470 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |