Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do VUF 5681 dihydrobromide, Número CAS: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
Nomes alternativos:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
Aplicacao:
VUF 5681 dihydrobromide é um potente antagonista silencioso do recetor H3 da histamina
Numero VAT:
639089-06-8
Peso Molecular:
355.11
Separar por Funcao:
C11H19N3•2HBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O di-hidrobrometo de VUF 5681 (VUF-5681) é um novo composto que actua como inibidor de pequenas moléculas da fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K), uma enzima-chave responsável pela regulação do crescimento e da diferenciação celular. A inibição da atividade da PI3K está no centro da funcionalidade do di-hidrobrometo de VUF 5681. Ao ligar-se à enzima PI3K, impede efetivamente a sua atividade, conduzindo a uma diminuição subsequente da funcionalidade das vias de sinalização a jusante. Esta perturbação das cascatas de sinalização contribui para a diminuição observada do crescimento e da diferenciação celular regulados pela PI3K.
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) Referencias
- A atividade constitutiva dos autoreceptores H3 modula a síntese de histamina no cérebro do rato através da via AMPc/PKA. | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- Medidas de afinidade de antagonistas no recetor H3 da histamina humana acoplado a Gi expresso em células CHO. | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- A histamina inibe o sistema da hormona concentradora de melanina: implicações para o sono e a excitação. | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- O recetor 3 de histamina regula negativamente a diferenciação dos oligodendrócitos e a remielinização. | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- Ativação da via orexinérgica e histaminérgica envolvida no efeito terapêutico do antagonista do recetor H4 da histamina contra a anorexia induzida pela cisplatina em ratos. | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
Inibidor de:
Histamine H3 Receptor.Ativado de:
Histamine H3 Receptor.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |