Date published: 2025-9-8

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VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9)

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Nomes alternativos:
N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3, 8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecar boxamide hydrochloride
Aplicacao:
VU 0364739 hydrochloride é um inibidor da fosfolipase D2 (PLD2)
Numero VAT:
1244640-48-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
482.98
Separar por Funcao:
C26H27FN4O2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de VU 0364739 é um composto químico amplamente utilizado na investigação científica pelo seu potencial para modular os sistemas de neurotransmissores e investigar perturbações neurológicas. O seu mecanismo de ação envolve principalmente a modulação alostérica do recetor metabotrópico de glutamato subtipo 5 (mGluR5), um recetor acoplado à proteína G (GPCR) envolvido na transmissão sináptica e na plasticidade. Ao atuar como um modulador alostérico negativo (NAM) do mGluR5, o cloridrato de VU 0364739 inibe a via de sinalização do recetor, conduzindo a uma diminuição da mobilização do cálcio intracelular e a efeitos a jusante na transmissão sináptica e na excitabilidade neuronal. Na investigação, este composto tem sido fundamental para elucidar o papel do mGluR5 em várias condições neurológicas, incluindo a esquizofrenia, a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson e a dependência. Além disso, os estudos utilizaram o cloridrato de VU 0364739 para explorar o potencial de atingir o mGluR5 nestas perturbações. Além disso, a sua utilização estende-se à investigação dos mecanismos neurobiológicos subjacentes à plasticidade sináptica, à aprendizagem e à memória. À medida que a investigação em neurociências continua a avançar, o cloridrato de VU 0364739 continua a ser um instrumento valioso para sondar os meandros da função neuronal e identificar potenciais alvos para as perturbações neurológicas.


VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9) Referencias

  1. A proteína quinase C e o P2Y12 ocupam um lugar central na ativação do complexo 1 do alvo mamífero da rapamicina nas plaquetas humanas, mediada pela trombina.  |  Moore, SF., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 748-60. PMID: 24612393
  2. A inibição terapêutica da fosfolipase D1 suprime o carcinoma hepatocelular.  |  Xiao, J., et al. 2016. Clin Sci (Lond). 130: 1125-36. PMID: 27129182
  3. A inibição da atividade da PLD1 causa stress do ER através da regulação da formação de vesículas COPII.  |  Nakagawa, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 895-900. PMID: 28648601
  4. A ativação coordenada de isoformas clássicas e novas de PKC é necessária para a ativação de mTORC1 induzida por PMA.  |  Liu, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184818. PMID: 28926616
  5. Os microdomínios de ácido fosfatídico dependentes de PLD são plataformas de sinalização para a formação de podossomas.  |  Bolomini-Vittori, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3556. PMID: 30837487
  6. Preparação e avaliação de lipossomas co-carregados com doxorrubicina, inibidor da fosfolipase D 5-fluoro-2-indolil desclorohalopemida (FIPI) e succinato de ácido D-alfa-tocoferílico (α-TOS) para anti-metástases.  |  Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
  7. Os moduladores alostéricos positivos para o recetor M1 revelam o papel da fosfolipase D na plasticidade cortical de roedores dependente de M1.  |  Moran, SP., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31796631
  8. Os inibidores da diacilglicerol quinase e da fosfolipase D alteram o lipidoma celular e a ordenação endossómica para o aparelho de Golgi.  |  Lingelem, ABD., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 985-1009. PMID: 32447426
  9. A Parkin coordena a remodelação dos lípidos mitocondriais para executar a mitofagia.  |  Lin, CC., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e55191. PMID: 36256516
  10. A atividade da fosfolipase D1 é crucial para a formação de prostaglandina E2 dependente da fosfolipase A2 citosólica nas células osteoblásticas murinas MC3T3-E1.  |  Leis, HJ. and Windischhofer, W. 2023. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 198-199: 102592. PMID: 37951067

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

VU 0364739 hydrochloride, 10 mg

sc-363292
10 mg
$408.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

VU 0364739 hydrochloride, 50 mg

sc-363292A
50 mg
$2040.00
EUA: Apenas disponível nos EUA