Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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VRL-1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401648-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- VRL-1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- VRL-1ダブルニカースプラスミド（h）およびVRL-1ダブルニカースプラスミド（h2）は、TRPV2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: VRL-1 抗体 (B-9): sc-514848
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VRL-1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401648-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VRL-1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401648-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトTRPV2は、バニロイド受容体様チャネルVRL-1をコードしている。VRL-1は非選択的でCa2+透過性をもつTRPイオンチャネルであり、機械刺激、熱、脂質シグナルを統合して、膜興奮性および細胞内カルシウム動態を形成する。VRL-1の活性は、細胞骨格の再構築、小胞輸送、ならびに細胞遊走・分化・ストレス応答を協調的に制御する下流のMAPK系およびPI3K関連シグナルなど、カルシウム依存性経路に影響を与える。このチャネルは免疫細胞および神経細胞の文脈で特に研究が進んでおり、刺激により誘発されるCa2+流入が炎症プログラムや感覚シグナル伝達を調節し得る。TRPV2の発現変動やチャネル機能の変化は、がん生物学、心筋細胞のストレス応答、神経炎症過程における疾患関連フェノタイプと関連づけられており、経路志向の研究における機序解明ターゲットとしての有用性が支持されている。
VRL-1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における TRPV2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TRPV2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、TRPV2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TRPV2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。