Date published: 2026-3-7

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Virustomycin A (CAS 84777-85-5)

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Nomes alternativos:
AM 2604A
Numero VAT:
84777-85-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
886.08
Separar por Funcao:
C48H71NO14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A virustomicina A, um composto químico, tem atraído uma atenção considerável na investigação científica devido às suas potenciais aplicações em virologia, biologia molecular e descoberta de medicamentos. Este composto é conhecido pela sua atividade antiviral contra uma variedade de vírus, incluindo o vírus do herpes simplex (HSV) e o vírus da imunodeficiência humana (VIH). Os investigadores têm estado interessados em elucidar o mecanismo de ação da Virustomicina A, que envolve a interferência com a replicação viral e os processos de montagem. Os estudos têm-se centrado na investigação das interacções moleculares entre a Virustomicina A e as proteínas virais ou os ácidos nucleicos, com o objetivo de compreender o seu modo de inibição e identificar potenciais alvos de medicamentos. Além disso, a Virustomicina A tem sido utilizada como um composto de ferramenta nos esforços de descoberta de medicamentos antivirais, servindo como ponto de partida para o desenvolvimento de novos agentes antivirais com maior eficácia e efeitos secundários reduzidos. Além disso, os investigadores exploraram o potencial da Virustomicina A como sonda molecular para estudar as interacções vírus-hospedeiro, a patogénese viral e os mecanismos de resistência aos medicamentos antivíricos. Com a sua promissora atividade antivírica e potenciais aplicações na investigação virológica e no desenvolvimento de medicamentos, a Virustomicina A continua a ser objeto de investigação científica, oferecendo conhecimentos sobre a biologia viral e as estratégias antivíricas.


Virustomycin A (CAS 84777-85-5) Referencias

  1. Isolamento e elucidação estrutural de novos antibióticos macrólidos com 18 membros, viranamicinas A e B.  |  Hayakawa, Y., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 1294-9. PMID: 1778781
  2. Actividades anti-tripanossómicas selectivas e potentes in vitro de dez metabolitos microbianos.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  3. Pesquisa de novas substâncias antitrichomonas de origem microbiana e atividade antitrichomonas da tricostatina A.  |  Otoguro, K., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 461-8. PMID: 3372352
  4. Troca do domínio da aciltransferase entre duas policetídeos sintases independentes do tipo I na mesma estirpe produtora de antibióticos macrólidos.  |  Kudo, F., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200670. PMID: 36602093
  5. Antibióticos com atividade antifúngica e antibacteriana contra doenças das plantas  |  Worthington, P. A. 1988. Natural Product Reports. 5(1): 47-66.
  6. Estruturas cristalinas e moleculares de dois solvatos isomorfos do antibiótico macrólido borrelidina: determinação da configuração absoluta por incorporação de um solvente quiral na rede cristalina  |  Anderson, B. F, et al. 1989. Australian Journal of Chemistry. 42(5): 717-730.
  7. Uma abordagem de Stille para amidas insaturadas derivadas de 2-amino-3-hidroxiciclopentenona: a síntese de asuka-mABA e limocrocina  |  Macdonald, G., et al. 1996. Chemical Communications. (23): 2647-2648.
  8. Amidas insaturadas derivadas da 2-amino-3-hidroxiciclopentenona: uma abordagem stille para a síntese de asuka-mABA, 2880-II e limocrocina  |  Macdonald, G., et al. 1998. Tetrahedron. 54(33): 9823-9836.
  9. Avaliação in vitro das actividades antitripanossomal e citotóxica de actinobactérias do solo isoladas da floresta da Malásia  |  Syamil, A. M., et al. 2013. African Journal of Agricultural Research. 8(5): 484-490.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Virustomycin A, 1 mg

sc-281184
1 mg
$101.00

Virustomycin A, 5 mg

sc-281184A
5 mg
$402.00