Date published: 2025-9-15

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Vinylcyclohexane (CAS 695-12-5)

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Nomes alternativos:
Cyclohexylethylene
Numero VAT:
695-12-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
110.20
Separar por Funcao:
C8H14
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O vinilciclohexano é estudado na ciência dos polímeros e na química dos materiais, principalmente pelo seu papel como monómero na produção de polímeros especiais. A investigação sobre o vinilciclohexano centra-se no seu comportamento de polimerização, particularmente na sua capacidade de copolimerizar com outros monómeros para criar polímeros com propriedades únicas, tais como maior estabilidade térmica e resistência mecânica. Os estudos exploram a cinética da polimerização do vinilciclohexano, incluindo factores que afectam a sua reatividade e o peso molecular dos polímeros resultantes. O impacto dos polímeros à base de vinilciclohexano nas propriedades de compósitos e misturas é também uma área significativa de investigação, com o objetivo de desenvolver materiais adequados para aplicações avançadas de engenharia. Além disso, o comportamento ambiental do vinilciclohexano, incluindo a sua degradação e reciclabilidade, é avaliado para garantir a sua sustentabilidade em utilizações industriais.


Vinylcyclohexane (CAS 695-12-5) Referencias

  1. Carbonilação direta numa ligação C-H no anel benzénico de 2-feniloxazolinas catalisada por Ru(3)(CO)(12). Âmbito, limitações e aspectos mecanísticos.  |  Ie, Y., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1475-88. PMID: 10814112
  2. Investigação da bioactivação e toxicidade do estireno em células transgénicas CYP2E1.  |  Chung, JK., et al. 2006. Toxicology. 226: 99-106. PMID: 16872732
  3. Comportamento de Agregação de um Par de Lewis Fosfano/Borano Frustrado Cíclico de Seis Membros: Formação de um sistema de anéis macrocíclicos supramoleculares ciclooctâmicos.  |  Jie, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 882-886. PMID: 30452100
  4. Boraalcenos produzidos por uma via de hidroboração: Reacções de Cicloadição e de Clivagem da Ligação B=C.  |  Jie, X., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214700. PMID: 36433899
  5. Efeito dos Cocatalisadores de Borato na Atividade e Incorporação de Comonómeros na Copolimerização de Etileno por Catalisadores de Meio-Titanoceno em Metilciclohexano.  |  Kitphaitun, S., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 386-391. PMID: 36855669
  6. Estrutura da cutícula do grilo comum com referência à localização dos lípidos.  |  Hendricks, GM. and Hadley, NF. 1983. Tissue Cell. 15: 761-79. PMID: 6648955
  7. Toxicidade ovariana do 4-vinilciclohexeno e olefinas relacionadas em ratinhos B6C3F1: papel dos diepóxidos.  |  Doerr, JK., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 963-9. PMID: 8555412

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Vinylcyclohexane, 5 g

sc-255715
5 g
$75.00

Vinylcyclohexane, 25 g

sc-255715A
25 g
$255.00