
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
versican 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401173-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
versican 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401173-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 VCAN 유전자는 versican을 암호화하는데, versican은 세포외기질의 큰 콘드로이틴 황산 프로테오글리칸으로서 세포 주위(pericellular) 구조를 형성하고, 히알루로난, 인테그린, 그리고 성장인자 신호전달과의 상호작용을 통해 세포 부착, 이동, 증식을 조절합니다. Versican은 조직 형태형성과 상처 회복에 기여하며, 간질 및 혈관 미세환경에서 기계신호전달(mechanotransduction)과 염증성 세포의 이동/유주를 조절합니다. VCAN의 발현 변화 또는 아이소폼 균형의 이상은 섬유화, 죽상동맥경화, 종양 연관 기질과 관련된 세포외기질 리모델링 프로그램과 연관되어 왔으며, 이 과정에서 침윤과 면역세포 유입에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 특성은 VCAN을 인간 모델 시스템에서 기질-유도 신호전달, 상피–간엽 역학, 그리고 세포–기질 상호작용을 연구하는 데 유용한 표적으로 만듭니다.
versican 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 VCAN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 VCAN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 VCAN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, VCAN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.