Verlukast (CAS 120443-16-5)
LINKS RÁPIDOS
Um antagonista de receptor voltado para o estudo de doenças respiratórias funciona inibindo seletivamente os receptores que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e na progressão dessas condições. Esse bloqueio seletivo interfere nas vias de sinalização patológica que contribuem para os sintomas respiratórios e os mecanismos da doença, como inflamação, constrição das vias aéreas e produção excessiva de muco. A modulação das respostas inflamatórias, que normalmente são centrais para a progressão da doença, a redução da constrição das vias aéreas que caracteriza muitas condições respiratórias e a redução da produção excessiva de muco, um sintoma comum que exacerba o desconforto do paciente e a gravidade da doença. A capacidade desse antagonista de navegar com precisão e interferir nessas complexas redes biológicas não apenas lança luz sobre os intrincados mecanismos em jogo nas doenças respiratórias, mas também abre caminho para a exploração de novos caminhos de pesquisa e para a compreensão das complexidades moleculares envolvidas na patogênese e na progressão da doença.
Verlukast (CAS 120443-16-5) Referencias
- Preparação dos macrófagos alveolares pelo leucotrieno D(4): potenciação da inflamação. | Ménard, G. and Bissonnette, EY. 2000. Am J Respir Cell Mol Biol. 23: 572-7. PMID: 11017925
- Caracterização in vitro do metabolismo do haloperidol utilizando enzimas recombinantes do citocromo p450 e microssomas hepáticos humanos. | Fang, J., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 1638-43. PMID: 11717183
- Biotransformações in vitro e in vivo do potente antagonista dos leucotrienos D4 verlukast no rato. | Nicoll-Griffith, D., et al. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 383-9. PMID: 1355712
- Avaliação da questão da instabilidade devido à formação de adutos de Michael em novas entidades químicas que possuem uma ligação dupla carbono-carbono durante o desenvolvimento inicial de medicamentos - aplicabilidade de protocolos analíticos laboratoriais comuns. | Polepally, AR., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 960-76. PMID: 18683847
- Um conjunto de dados de padrões binários com curadoria de inibidores do transportador de cassetes de ligação ATP. | Stefan, SM., et al. 2022. Sci Data. 9: 446. PMID: 35882865
- Preparação robótica de amostras e análise cromatográfica líquida de alta eficiência do verlukast no plasma humano. | Hsieh, JY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 661: 307-12. PMID: 7894671
- Especificidade do CYP1A1 da epoxidação do Verlukast em ratinhos, ratos, macacos rhesus e humanos. | Grossman, SJ., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1029-36. PMID: 7905381
- Conjugação do verlukast (MK-0679) com glutatião pelos citosóis do fígado e dos rins de ratos e excreção na bílis. | Nicoll-Griffith, DA., et al. 1995. Drug Metab Dispos. 23: 1085-93. PMID: 8654196
- Rastreio e seleção de uma lipase microbiana para a hidrólise estereoespecífica do Verlukast | L. Katz, C. Marcin, L. Zitano, J. King, K. Price, N. Grinberg, M. Bhupathy, J. McNamara, J. Bergan, R. Greasham & M. Chartrain. 1993. Journal of Industrial Microbiology. 11: 89–94.
- Purificação e caraterização de uma nova lipase bioconversora de Pseudomonas aeruginosa MB 5001 | M Chartrain, L Katz, C Marcin, M Thien, S Smith. 1993. Enzyme and Microbial Technology. 15, 7: 575-580.
- Evolução de uma série de antagonistas dos receptores de leucotrienos D4 não quinolínicos; síntese e utilização de benzotiazóis e álcoois benzílicos substituídos por tiazóis como potentes antagonistas do recetor LTD4 | CK Lau, C Dufresne, Y Gareau, R Zamboni. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5, 15: 1615-1620.
- A descoberta de CP-96,021 e CP-96,486, antagonistas equilibrados, combinados, potentes e oralmente activos dos receptores do leucotrieno D4 (LTD4)/fator de ativação plaquetária (PAF). | A Marfat, R Chambers, J Cheng, K Cooper. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5, 13: 1377-1382.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Verlukast, 10 mg | sc-213152 | 10 mg | $444.00 |