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Estrutura molecular do VEGFR2 Kinase Inhibitor I, Número CAS: 15966-93-5
VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
VEGFR2 Kinase Inhibitor I é um inibidor da tirosina quinase altamente seletivo e permeável às células
Numero VAT:
15966-93-5
Privada:
>95%
Peso Molecular:
310.4
Separar por Funcao:
C18H18N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O VEGFR2 Kinase Inhibitor I é um inibidor altamente seletivo, permeável às células, da classe das indol-2-onas do recetor tirosina quinase (RTK) (IC50 = 70 nM) para o recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular murino (VEGF-R2; KDR/Flk-1). Sugere-se que a inibição seja competitiva em relação ao ATP. Foi demonstrado que o inibidor da quinase I do VEGFR2 não inibe as actividades de PDGF, EGF e IGF-1 RTK (IC50 > 100 µM).
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5) Referencias
- Expressão de angiopoietinas em células epiteliais renais e de carcinoma de células claras: regulação por hipoxia e participação na angiogénese. | Yamakawa, M., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 287: F649-57. PMID: 15198927
- O HIF-1alfa e o HIF-2alfa desempenham um papel central na angiogénese induzida pelo estiramento, mas não pela tensão de cisalhamento, no músculo esquelético do rato. | Milkiewicz, M., et al. 2007. J Physiol. 583: 753-66. PMID: 17627993
- A atividade da p38 MAPK é estimulada pela ativação do recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular e é essencial para a angiogénese induzida pela tensão de cisalhamento. | Gee, E., et al. 2010. J Cell Physiol. 222: 120-6. PMID: 19774558
- Gremlin é um novo agonista do principal recetor proangiogénico VEGFR2. | Mitola, S., et al. 2010. Blood. 116: 3677-80. PMID: 20660291
- Uma abordagem combinada de genética química e bioinformática orientada por dados identifica inibidores do recetor tirosina quinase como antimicrobianos orientados para o hospedeiro. | Korbee, CJ., et al. 2018. Nat Commun. 9: 358. PMID: 29367740
- As vias de sinalização do recetor-2 do fator de necrose tumoral promovem a sobrevivência de células CD133+ semelhantes a células estaminais cancerígenas no carcinoma renal de células claras. | Bradley, JR., et al. 2020. FASEB Bioadv. 2: 126-144. PMID: 32123862
- O MAZ51 bloqueia o crescimento tumoral do cancro da próstata através da inibição do recetor 3 do fator de crescimento endotelial vascular. | Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
- A transformação hemorrágica do AVC isquémico induzida pelo tPA trombolítico é mediada pela fosforilação da occludina pela PKCβ. | Goncalves, A., et al. 2022. Blood. 140: 388-400. PMID: 35576527
- Células T CD8+ exauridas resistentes ao bloqueio PD-1 promovem a geração e manutenção de células estaminais agressivas do cancro. | Chakravarti, M., et al. 2023. Cancer Res. 83: 1815-1833. PMID: 36971604
- Síntese e avaliação biológica de indolin-2-onas 3-substituídas: uma nova classe de inibidores da tirosina-quinase que exibem seletividade para determinadas tirosina-quinases receptoras. | Sun, L., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2588-603. PMID: 9651163
Inibidor de:
Flk-1, SEMA3A, e Tyrosine Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-202850 | 1 mg | $150.00 |