Acredita-se que o início da angiogênese seja um evento precoce na tumorigênese e pode facilitar a progressão e a metástase do tumor. Vários fatores de crescimento com atividade angiogênica foram descritos. Entre eles estão o fator de crescimento de fibroblastos (FGF), o fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). O VEGF é uma glicoproteína dimérica com homologia estrutural ao PDGF. Foram descritas várias variantes de VEGF que surgem por emendas alternativas de mRNA. Especula-se que o VEGF possa funcionar como um fator de angiogênese tumoral in vivo. Duas outras proteínas, denominadas VEGF-B e VEGF-C, compartilham um grau significativo de homologia com o VEGF. O VEGF-B é expresso em abundância no coração e no músculo esquelético e é frequentemente coexpresso com o VEGF. O VEGF-C se liga e ativa especificamente o Flt-4 e o Flk-1. Os genes que codificam o VEGF-B e o VEGF-C foram localizados nos cromossomos 11q13.1 e 4q34.3, respectivamente.
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Referencias do VEGF-C Anticorpo (MM0006-2E65):
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