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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VAX2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407255 | 20 µg | $397.00 |
VAX2 (ventral anterior homeobox 2) codifica um fator de transcrição do tipo homeobox que regula programas de expressão gênica necessários para o padrão embrionário da retina ventral e do pedúnculo óptico. Ele atua em redes transcricionais do desenvolvimento que se cruzam com a sinalização por morfógenos, incluindo gradientes de Sonic hedgehog (SHH) e de ácido retinoico, para estabelecer a identidade dorsoventral e orientar decisões de destino do neuroepitélio. Ao controlar a transcrição espacialmente restrita no olho em desenvolvimento, VAX2 ajuda a coordenar a diferenciação de células retinianas, a orientação axonal e a formação do nervo óptico. A desregulação da expressão de VAX2 ou alterações em seus circuitos regulatórios tem sido associada a malformações oculares congênitas e a fenótipos do neurodesenvolvimento, tornando-o um nó útil para estudar o desenvolvimento do olho humano e vias de diferenciação relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO VAX2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene VAX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do VAX2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do VAX2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína VAX2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de VAX2 para a investigação da sinalização de VAX2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.