Date published: 2025-10-28

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Vasicine (CAS 6159-55-3)

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Nomes alternativos:
(−)-Peganine
Numero VAT:
6159-55-3
Peso Molecular:
188.2
Separar por Funcao:
C11H12N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A vasicina é um alcaloide natural que é utilizado principalmente na investigação para estudar a sua atividade biológica em vários sistemas in vitro. Na biologia vegetal, é de interesse pelo seu papel nos mecanismos de defesa das plantas e nas vias dos metabolitos secundários. Os bioquímicos investigam as interacções da vasicina com enzimas e receptores para elucidar o seu mecanismo de ação a nível molecular. Além disso, é utilizada no estudo das vias de biossíntese de alcalóides, contribuindo para a compreensão do modo como estes compostos são produzidos na natureza. A vasicina é também um tema de investigação em ecologia química, onde é examinada pelos seus efeitos nas interacções planta-inseto e como potencial composto bioativo para o desenvolvimento de novas moléculas.


Vasicine (CAS 6159-55-3) Referencias

  1. Determinação quantitativa de vasicina e vasicinona em Adhatoda vasica por eletroforese capilar de alto desempenho.  |  Avula, B., et al. 2008. Pharmazie. 63: 20-2. PMID: 18271297
  2. Método densitométrico de cromatografia em camada fina de alta eficiência para a quantificação de harmina, harmalina, vasicina e vasicinona em Peganum harmala.  |  Pulpati, H., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1179-85. PMID: 18980138
  3. Validação de Diferentes Métodos de Preparação do Sumo da Folha de Adhatoda vasica por Quantificação de Alcalóides Totais e Vasicina.  |  Soni, S., et al. 2008. Indian J Pharm Sci. 70: 36-42. PMID: 20390078
  4. Formulação e avaliação farmacocinética de uma cápsula de gelatina dura encapsulando Vasa Swaras liofilizado para melhorar a estabilidade e a biodisponibilidade oral da vasicina.  |  Vyas, T., et al. 2011. Fitoterapia. 82: 446-53. PMID: 21187127
  5. Hidrogenação de transferência livre de metais de nitroarenos em água com vasicina: revelação da faceta organocatalítica de um alcaloide abundante.  |  Sharma, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9433-9. PMID: 25215900
  6. Metabolismo e actividades inibitórias in vitro e in vivo da vasicina, um potente inibidor da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0122366. PMID: 25849329
  7. Correção: In Vitro and In Vivo Metabolism and Inhibitory Activities of Vasicine, a Potent Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitor.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129759. PMID: 26046918
  8. Interação da vasicina com o ADN do timo de vitelo: Docking molecular, espetroscopia e calorimetria diferencial de varrimento.  |  R S, SM., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 180: 217-223. PMID: 28315618
  9. Determinação simultânea de vasicina e vasicinona por cromatografia líquida de alta eficiência em raízes de oito espécies de Sida.  |  Subramanya, MD., et al. 2016. Ayu. 37: 135-139. PMID: 29200752
  10. Metabolismo de glucuronidação estereosselectiva, farmacocinética, farmacodinâmica anti-amnésica e propriedades tóxicas dos enantiómeros da vasicina in vitro e in vivo.  |  Zhu, Y., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 123: 459-474. PMID: 30077712
  11. Efeito protetor da vasicina contra o enfarte do miocárdio em ratos através da modulação do stress oxidativo, da inflamação e da via PI3K/Akt.  |  Jiang, T., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 3773-3784. PMID: 31802850
  12. Formação Intramolecular de C-O promovida por Cu(II)/Vasicina: Síntese de Benzoxazóis em EtOH.  |  Li, M., et al. 2021. Curr Org Synth. 18: 310-315. PMID: 33167843
  13. A vasicina alivia a dermatite atópica induzida pelo 2,4-dinitroclorobenzeno e a anafilaxia cutânea passiva em ratinhos BALB/c.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Clin Immunol. 244: 109102. PMID: 36049600
  14. Descoberta de derivados de pirrolidina 3-OH dirigidos a múltiplos alvos através de uma abordagem semi-sintética a partir do alcaloide vasicina para o tratamento da doença de Alzheimer.  |  Bhanukiran, K., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115145. PMID: 36706620

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Vasicine, 10 mg

sc-491945
10 mg
$335.00