Date published: 2025-9-7

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VAMP-1/2 Anticorpo (4H302): sc-58310

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Fichas de dados
  • VAMP-1/2 Anticorpo 4H302é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM fornecido em 200 µg/ml
  • ativado contra fracções contendo vesículas sinápticas imunoprecipitadas a partir de homogenatos de cérebro human
  • recomendado para a detecção de VAMP-1 and VAMP-2 de mouse, rat, human, bovine, porcine e Xenopus de origem WB e IP
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para VAMP-1/2 Anticorpo (4H302). Este trabalho está em curso.

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    Pensou-se inicialmente que as sintaxinas eram proteínas de acoplamento, mas mais recentemente foram classificadas como proteínas de ancoragem que se fixam às superfícies citoplasmáticas das membranas celulares. Foi demonstrado que as sintaxinas se ligam a várias proteínas envolvidas na exocitose, incluindo VAMPs (proteínas de membrana associadas a vesículas), NSF (fator sensível à N-etilmaleimida), SNAP 25 (proteína de 25 kDa associada a sinaptossomas), SNAPs (proteínas solúveis de ligação NSF) e sinaptotagmina. As VAMPs, também designadas sinaptobrevinas, incluindo VAMP-1 e VAMP-2, e a sinaptotagmina, uma proteína que pode funcionar como inibidora da exocitose, são proteínas vesiculares. As SNAPs, incluindo a- e γ-SNAP, são proteínas citoplasmáticas que se ligam a um complexo recetor de membrana composto por VAMP, SNAP 25 e sintaxina. As SNAPs medeiam a ligação à membrana da NSF, que é essencial para as reacções de fusão da membrana. Uma proteína adicional designada sinaptofisina pode regular a exocitose, competindo com a SNAP 25 e as sintaxinas pela ligação ao VAMP.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do VAMP-1/2 Anticorpo (4H302):

    1. Identificação do sinal de orientação do retículo endoplasmático em proteínas de membrana associadas a vesículas.  |  Kim, PK., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 36876-82. PMID: 10601239
    2. Heterogeneidade morfológica e molecular nos locais de libertação de neurónios individuais.  |  Morgenthaler, FD., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 1365-74. PMID: 12713639
    3. A sinaptofisina I controla o direcionamento da VAMP2/sinaptobrevina II para as vesículas sinápticas.  |  Pennuto, M., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 4909-19. PMID: 14528015
    4. Expressão diferencial de proteínas sinápticas após stress crónico de restrição no córtex pré-frontal e hipocampo de ratos.  |  Müller, HK., et al. 2011. Brain Res. 1385: 26-37. PMID: 21354112
    5. Especificidade da protease botulínica para as proteínas da família VAMP humana.  |  Yamamoto, H., et al. 2012. Microbiol Immunol. 56: 245-53. PMID: 22289120
    6. A atividade transcricional do HSF1 medeia a indução da expressão de Vamp2 e a libertação de GABA pelo álcool.  |  Varodayan, FP. and Harrison, NL. 2013. Front Integr Neurosci. 7: 89. PMID: 24376402
    7. A regulação negativa do regulador de splicing RBFOX1 compromete a perceção visual da profundidade.  |  Gu, L., et al. 2018. PLoS One. 13: e0200417. PMID: 30001398
    8. A distribuição das junções neuromusculares depende da penação muscular, quando os receptores de neurotoxina botulínica e a expressão de SNAREs são uniformes no rato.  |  Carré, D., et al. 2022. Toxicon. 212: 34-41. PMID: 35413334
    9. Distribuição de proteínas de libertação sináptica em terminações nervosas associadas ao músculo traqueal de ratos.  |  Moriai, H., et al. 2023. Auton Neurosci. 244: 103042. PMID: 36370593
    10. Expressão da proteína VAMP-2-like nas vesículas intracelulares do ducto coletor do rim. Colocalização com os canais de água Aquaporin-2.  |  Nielsen, S., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1834-44. PMID: 7560075

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    VAMP-1/2 Anticorpo (4H302)

    sc-58310
    200 µg/ml
    $316.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using VAMP-1/2 (4H302): sc-58310?

    Asked by: Professor Griffin
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2015-07-08
    Rated 4 out of 5 by from Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB. -SCBT QC
    Date published: 2015-06-05
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    Date published: 2013-06-01
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