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ValRS CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423653 | 20 µg | $397.00 |
Varsは、バリンを対応するtRNAに結合させる細胞質アミノアシルtRNA合成酵素であるバリルtRNA合成酵素(ValRS)をコードしており、翻訳の忠実性とプロテオーム恒常性の維持に寄与します。ValRSはタンパク質合成時の正確なデコーディングを保つことで、リボソーム機能、アミノ酸不均衡に対する統合的ストレス応答、さらに広範なプロテオスタシス(タンパク質恒常性)ネットワークなどの中核的プロセスを支えます。アミノアシルtRNAのチャージングが乱れると、細胞増殖やストレス適応が障害され得るため、この経路は神経発生、神経筋生物学、ならびにプロテオーム需要の変化を介したミトコンドリア―細胞質間の協調といった機構とも関連します。
ValRS CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるVars遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Vars内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Varsのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、ValRSタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、ValRSシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Vars欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。