Valproic Acid Anticorpo (803): sc-58068

O anticorpo anti-ácido valpróico (803) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta o ácido valpróico em aplicações não reactivas às espécies através de um ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-ácido valpróico (803) está disponível numa forma não conjugada, proporcionando aos investigadores uma ferramenta versátil para o estudo do ácido valpróico, um ácido gordo reconhecido pelo seu papel como agente anticonvulsivo e estabilizador do humor, utilizado principalmente no tratamento da epilepsia e da perturbação bipolar, bem como para enxaquecas e esquizofrenia. O mecanismo de ação do ácido valpróico é particularmente digno de nota; o ácido valpróico tem um impacto negativo na neurotransmissão inibitória mediada pelo neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) e actua como inibidor da histona desacetilase 1 (HDAC1), ligando o ácido valpróico a estratégias neuroprotectoras na terapia do VIH. A capacidade do ácido valpróico de elevar os níveis de GABA no cérebro ou de modificar as caraterísticas dos canais de sódio dependentes de voltagem sublinha a importância do ácido valpróico nos tratamentos neurológicos. Com um peso molecular de 144,211 g/mol e uma semi-vida de 9-16 horas, o Ácido Valpróico é metabolizado principalmente no fígado para o seu conjugado glucuronídeo, e os efeitos secundários normalmente incluem dispepsia e aumento de peso. O anticorpo monoclonal do ácido valpróico (803) constitui uma ferramenta essencial para os investigadores que investigam os papéis multifacetados do ácido valpróico em vários contextos terapêuticos.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

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Referencias do Valproic Acid Anticorpo (803):

1. O ácido valpróico inibe a síntese e a libertação do fator libertador de corticotropina no hipotálamo do rato in vitro: evidência do envolvimento da neurotransmissão GABAérgica.  |  Tringali, G., et al. 2004. J Psychiatry Neurosci. 29: 459-66. PMID: 15644987
2. Efeitos opostos do lítio e do ácido valpróico na ativação da glicogénio sintase cinase-3 induzida pela privação de factores tróficos, na expressão de c-Jun e na morte de células neuronais.  |  Jin, N., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 576-83. PMID: 15755485
3. O ácido valpróico, em combinação com o ácido all-trans retinóico e a 5-aza-2'-deoxicitidina, restaura a expressão de RARbeta2 silenciado em células de cancro da mama.  |  Mongan, NP. and Gudas, LJ. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 477-86. PMID: 15767557
4. Ligação do ácido valpróico ao soro humano e à placenta humana in vitro.  |  Bailey, DN. and Briggs, JR. 2005. Ther Drug Monit. 27: 375-7. PMID: 15905810
5. Ácido valpróico: um papel potencial no tratamento da infeção latente pelo VIH.  |  Routy, JP. Lancet. 366: 523-4. PMID: 16099272
6. O ácido valpróico inibe o crescimento, induz a apoptose e modula a expressão dos genes reguladores da apoptose e da diferenciação nas células cancerosas da tiroide humana.  |  Shen, WT., et al. 2005. Surgery. 138: 979-84; discussion 984-5. PMID: 16360381
7. Efeitos comportamentais da administração a curto prazo de lítio e ácido valpróico em ratos.  |  Tomasiewicz, HC., et al. 2006. Brain Res. 1093: 83-94. PMID: 16687130
8. Efeitos induzidos pelo fármaco antiepilético ácido valpróico sobre as correntes iónicas registadas em neurónios neocorticais de rato em cultura celular.  |  Zona, C. and Avoli, M. 1990. Exp Brain Res. 81: 313-7. PMID: 2168843
9. Regulação positiva dos mRNAs das subunidades dos canais de sódio e da sua expressão na superfície celular pelo antiepilético ácido valpróico: ativação do canal de cálcio e secreção de catecolaminas nas células cromafins da suprarrenal.  |  Yamamoto, R., et al. 1997. J Neurochem. 68: 1655-62. PMID: 9084438