Date published: 2025-12-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Valeroyl chloride (CAS 638-29-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
638-29-9
Peso Molecular:
120.58
Separar por Funcao:
C5H9ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de valerilo, também conhecido como cloreto de valerilo, é um líquido incolor e volátil que emite um odor caraterístico e pungente. Sendo um hidrocarboneto alifático, saturado e clorado, pertence à família dos haloalcanos, especificamente aos hidrocarbonetos clorados. Com a sua gama diversificada de aplicações, o cloreto de valerilo é amplamente utilizado em vários processos industriais. Serve tanto como solvente como intermediário químico para a síntese de corantes e outros compostos orgânicos. A substância também é utilizada na produção de fragrâncias, funcionando como um aditivo de combustível e servindo como um plastificante. Além disso, o cloreto de valerilo desempenha um papel vital na investigação científica. Actua como solvente na síntese orgânica e serve como reagente para numerosas reacções químicas, ajudando na criação de vários compostos orgânicos. As suas aplicações estendem-se ao estudo das propriedades das moléculas orgânicas e à investigação dos mecanismos complexos das reacções químicas. O átomo de cloro da molécula de cloreto de valerioílo apresenta uma elevada reatividade, formando ligações covalentes com outras moléculas e participando na criação de novos compostos. Nomeadamente, reage facilmente com outras substâncias para dar origem a ésteres, éteres e aminas, realçando ainda mais a sua importância na química orgânica.


Valeroyl chloride (CAS 638-29-9) Referencias

  1. Síntese enantioselectiva e teratogenicidade da acetamida de propilisopropilo, um análogo amida quiral do ácido valpróico com atividade no SNC.  |  Spiegelstein, O., et al. 1999. Chirality. 11: 645-50. PMID: 10467316
  2. Síntese de um bloco de construção de tiol para a cristalização de uma estrutura semicondutora de metal-enxofre giroidal.  |  He, Y., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 29683446
  3. Elucidação estrutural de componentes vestigiais combinando GC/MS, GC/IR, cálculo DFT e síntese - Salinilactonas, Lactonas Bicíclicas sem precedentes de Bactérias Salinispora.  |  Schlawis, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 14921-14925. PMID: 30199596
  4. Síntese, predição PASS, avaliação antimicrobiana in vitro e estudo farmacocinético de novos ésteres de n-octil glucopiranosídeo.  |  Matin, MM., et al. 2019. Carbohydr Res. 485: 107812. PMID: 31585251
  5. O BBIQ, um agonista puro do TLR7, é um adjuvante eficaz da vacina contra a gripe.  |  Kaushik, D., et al. 2020. Hum Vaccin Immunother. 16: 1989-1996. PMID: 32298200
  6. Novos ésteres de manopiranosídeo como inibidores da esterol 14α-demetilase: Síntese, previsão PASS, docking molecular e estudos farmacocinéticos.  |  Matin, MM., et al. 2020. Carbohydr Res. 496: 108130. PMID: 32863019
  7. Toxicometabolómica in vitro baseada em cromatografia líquida e espetrometria de massa de alta resolução das catinonas sintéticas 4-MPD e 4-MEAP em microssomas hepáticos humanos agrupados.  |  Manier, SK., et al. 2020. Metabolites. 11: PMID: 33374857
  8. Modificação estrutural de fentanilos para a sua identificação retrospetiva por análise cromatográfica em fase gasosa utilizando a química do cloroformato.  |  Valdez, CA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22489. PMID: 34795347
  9. Síntese assimétrica de pirazolidinonas bicíclicas através de [3+2]-cicloadições catalisadas por alcalóides de cetenos e aminas azometínicas.  |  Mondal, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104391. PMID: 35175649
  10. Otimização orientada para a estrutura de inibidores da absorção de folato de pequenas moléculas que visam os transportadores de factores de acoplamento de energia.  |  Kiefer, AF., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8869-8880. PMID: 35709475
  11. Modificação estrutural da olibergina A, um isoflavonóide, de Dalbergia stipulacea Roxb. e sua citotoxicidade.  |  Arthan, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17837-17845. PMID: 35765325
  12. Novos Ésteres Galactopiranosídeos: Síntese, Mecanismo, Avaliação Antimicrobiana In Vitro e Estudos de Docagem Molecular.  |  Matin, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807371
  13. Modificação eficiente de grupos terminais RAFT auto-imolativos para a administração macromolecular de fármacos imunológicos.  |  Scherger, M., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 2380-2391. PMID: 37093222

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Valeroyl chloride, 25 g

sc-251417
25 g
$46.00