Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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V-ATPase B1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400926-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- V-ATPase B1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase V-ATPase B1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase V-ATPase B1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ATP6V1B1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
V-ATPase B1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400926-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
V-ATPase B1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400926-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP6V1B1 codifica a subunidade B1 do domínio V1 da H+-ATPase vacuolar (V-ATPase), uma bomba de prótons multissubunitária que promove a acidificação dependente de ATP de compartimentos intracelulares e de domínios especializados da membrana plasmática. A atividade da V-ATPase sustenta o tráfego vesicular, a reciclagem de receptores, a degradação lisossomal, a maturação de endossomos e o processamento de proteínas dependente de pH, ligando a ATP6V1B1 à homeostase das organelas e à fisiologia do transporte epitelial. Nos epitélios do rim e do ouvido interno humanos, complexos de V-ATPase contendo B1 contribuem para a secreção transepitelial de prótons e para a regulação do pH, integrando-se a vias que controlam o equilíbrio eletrolítico e a homeostase ácido–base. A desregulação ou a alteração genética de ATP6V1B1 está associada a distúrbios da função tubular renal e da audição, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos do transporte de prótons e da fisiologia epitelial.
V-ATPase B1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP6V1B1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP6V1B1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP6V1B1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP6V1B1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.