
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Uteroglobin/SCGB1A1/CC10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) | sc-423633-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Uteroglobin/SCGB1A1/CC10Plasmídeo HDR (m2) | sc-423633-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
O gene murino **Scgb1a1** codifica a uteroglobina (também conhecida como **SCGB1A1** ou **CC10**), uma proteína secretada de células club, enriquecida no epitélio bronquiolar, que contribui para a homeostase das vias aéreas. A uteroglobina liga-se e modula lípidos bioativos e tem sido associada à regulação da sinalização inflamatória, das respostas ao stress oxidativo e à manutenção da barreira epitelial no pulmão. Por meio de efeitos sobre redes de citocinas e vias relacionadas com o ácido araquidónico, a SCGB1A1 é frequentemente estudada em modelos de inflamação das vias aéreas, respostas alérgicas e remodelação tecidular. Em contextos experimentais, padrões de expressão alterados têm sido associados a maior suscetibilidade a lesão pulmonar e a fenótipos de doença respiratória crónica.
O Uteroglobin/SCGB1A1/CC10 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Scgb1a1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Scgb1a1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Uteroglobin/SCGB1A1/CC10 Plasmídeo HDR (m2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Scgb1a1.
Quando co-transfectado com o Uteroglobin/SCGB1A1/CC10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Scgb1a1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.