USP39 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406847
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- USP39 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico USP39, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP39 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406847 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
USP39 (também conhecido como homólogo de SAD1) codifica um fator associado ao espliceossoma que é essencial para o splicing de pré‑mRNA, apesar de não apresentar atividade catalítica de desubiquitinase. Contribui para a montagem e a função do tri‑snRNP U4/U6·U5 e dá suporte à remoção adequada de íntrons, ligando o USP39 à regulação global do transcriptoma e à progressão do ciclo celular. A disrupção de USP39 perturba programas de processamento de RNA que influenciam a proliferação, a manutenção do genoma e as respostas ao estresse — processos frequentemente alterados no câncer e em outras doenças proliferativas. Como resultado, USP39 é amplamente estudado por seu papel no controle, dependente de splicing, da expressão gênica e de vias que governam a fidelidade mitótica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO USP39 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene USP39 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do USP39, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do USP39 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína USP39.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de USP39 para a investigação da sinalização de USP39, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) USP39 críticos para a função USP39
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos USP39 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo USP39 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo USP39 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus USP39. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo USP39 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR USP39 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia USP39 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo USP39 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.