Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
USP30 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407851-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- USP30O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase USP30 (h) e o Plasmídeo Double Nickase USP30 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para USP30. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:USP30 Anticorpo (B-6): sc-515235
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP30 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP30 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O USP30 humano codifica uma desubiquitinase da membrana externa mitocondrial que contrabalança a sinalização dependente de ubiquitina em mitocôndrias danificadas. Ao remover cadeias de ubiquitina de substratos marcados por PINK1/Parkin, o USP30 modula o início da mitofagia, a renovação de proteínas mitocondriais e o controle de qualidade das organelas. Essa atividade faz interface com as vias ubiquitina–proteassoma e autofagia–lisossomo, influenciando a dinâmica mitocondrial e as respostas celulares ao estresse. A desregulação da ubiquitinação ligada ao USP30 tem sido implicada em mecanismos relevantes para a neurodegeneração e outros distúrbios caracterizados por homeostase mitocondrial comprometida.
USP30 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus USP30 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de USP30. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função USP30. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com USP30 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.