Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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USP22 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-432127-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- USP22O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase USP22 (m) e o Plasmídeo Double Nickase USP22 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Usp22. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:USP22 Anticorpo (C-3): sc-390585
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP22 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432127-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP22 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-432127-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Usp22 de camundongo codifica a USP22, uma enzima desubiquitinante integrante do complexo coativador transcricional SAGA, que remove ubiquitina da histona H2B e de outros substratos para modular a acessibilidade da cromatina e programas de expressão gênica. Por meio da regulação da iniciação e do alongamento da transcrição, a USP22 influencia a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e vias associadas à diferenciação. A atividade alterada da USP22 tem sido associada a redes transcricionais e à proteostase desreguladas, tornando-a relevante para estudos de sinalização oncogênica, fenótipos semelhantes a células-tronco e controle epigenético de genes supressores de tumor e de proliferação. Em modelos murinos, a perturbação de Usp22 é utilizada para investigar como a remodelação da cromatina dependente de ubiquitina molda a homeostase tecidual e estados transcricionais associados a doenças.
USP22 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Usp22 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Usp22. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Usp22. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Usp22 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.