



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP21 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP21 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **USP21** codifica uma enzima desubiquitinante da família das proteases específicas de ubiquitina, que remove cadeias de ubiquitina de proteínas-substrato para modular sua estabilidade, localização e saída de sinalização. A atividade da USP21 se integra ao controle dependente de ubiquitina da sinalização imune inata, da regulação transcricional e da proteostase, influenciando a amplitude e a duração das vias por meio da desubiquitinação reversível. Ao moldar a dinâmica da ubiquitina, a USP21 pode afetar decisões de estado celular, como respostas inflamatórias e adaptação ao estresse — processos frequentemente alterados no câncer e em patologias associadas ao sistema imune. A expressão ou atividade desregulada da USP21 tem sido associada a sinalização aberrante e à regulação ligada à cromatina, tornando-a um alvo relevante para estudos mecanísticos de vias de ubiquitina.
USP21 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus USP21 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de USP21. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função USP21. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com USP21 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.