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USP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411243 | 20 µg | $397.00 | |||
USP2 HDR 质粒 (h) | sc-411243-HDR | 20 µg | $445.00 |
USP2 编码泛素特异性肽酶 2(ubiquitin specific peptidase 2),是一种去泛素化酶,可从蛋白底物上移除泛素链,从而调控其稳定性、亚细胞定位以及信号输出。USP2 通过调节依赖泛素的周转,并与 NF-κB 信号通路和生物钟调控回路等途径发生串扰,进而影响蛋白质稳态、细胞周期进程和应激反应网络。USP2 活性改变与细胞凋亡失衡、炎症信号异常以及代谢适应相关,这些变化会影响细胞转化与肿瘤生物学。作为泛素–蛋白酶体系统中的一个关键节点,USP2 常被用于研究其在疾病相关细胞模型中对底物半衰期控制及通路重塑的作用。
USP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的USP2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对USP2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USP2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定USP2靶位点的同源臂包围。
与 USP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在USP2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。