
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
USP14 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403167-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP14 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403167-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
USP14는 26S 프로테아좀과 결합해 기질에 붙은 유비퀴틴 사슬을 편집하는 유비퀴틴 특이적 프로테아제를 암호화하며, 이를 통해 인간 세포에서 프로테아좀 분해와 유비퀴틴 항상성을 조절합니다. USP14는 결합 단백질에서 유비퀴틴을 잘라내어 단백질 품질 관리, 세포 스트레스 반응, 그리고 단백질 항상성(proteostasis)과 연관된 신호전달 경로에 영향을 미치며, 여기에는 세포주기 진행과 세포사멸(apoptosis)에 영향을 주는 과정도 포함됩니다. USP14 활성의 변화는 프로테아좀 기능 이상 및 비정상적인 유비퀴틴 신호전달과 관련된 맥락에서 연구되어 왔는데, 이러한 기전은 암 생물학과 신경퇴행에서 흔히 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 프로테아좀 연관 탈유비퀴틴화 효소로서 USP14는 유비퀴틴 역동성이 항원 처리와 더 넓은 면역 관련 단백질 턴오버에 어떤 영향을 주는지 연구하는 데도 중요합니다.
USP14 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 USP14 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 USP14 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 USP14의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, USP14 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.