USP12 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406586

개요

USP12(유비퀴틴 특이적 펩티다아제 12)은 선택된 기질로부터 유비퀴틴 사슬을 제거함으로써 단백질 안정성과 신호전달을 조절하는 탈유비퀴틴화 효소입니다. 이는 유비퀴틴 의존적 세포 항상성 조절에 관여하며, 유비퀴틴–프로테아좀 시스템의 역동성을 조절함으로써 수용체 수송, 스트레스 반응, 단백질 항상성(proteostasis) 등의 과정에 영향을 미칩니다. USP12의 활성은 AKT 및 안드로겐 수용체 신호전달과 연관된 경로를 포함한 핵심 신호 노드의 조절과 연결되어, 맥락 의존적인 증식 조절과 전사 프로그램의 제어에 관여합니다. USP12의 발현 또는 기능 이상은 종양 생물학 및 기타 질환과 연관되어 왔으며, 유비퀴틴 편집의 변화가 신호 강도와 단백질 회전을 교란하는 경우와 관련이 있습니다.

USP12 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 USP12 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 USP12 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 USP12의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 USP12 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 USP12 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 USP12 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• USP12 기능에 중요한 USP12 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 USP12 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• USP12 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 USP12 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 USP12 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  USP12 HDR 플라스미드 (h) 및 USP12 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 USP12 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 USP12 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.