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USP11 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403368 | 20 µg | $397.00 |
USP11はヒトのユビキチン特異的プロテアーゼで、タンパク質基質からユビキチンを除去することで、それらの安定性、局在、シグナル出力を調節します。脱ユビキチン化を通じて、USP11はプロテオスタシスの制御に寄与し、DNA損傷応答、転写調節、細胞周期進行に関連する経路を調節します。報告されている相互作用から、USP11はストレスシグナルやクロマチン関連プロセスに影響を与える、ユビキチン依存的な制御ネットワークの一部であることが示されています。USP11活性の破綻は、細胞増殖制御やゲノム維持に関わる表現型の変化と関連づけられており、がん生物学や、ユビキチンシグナルの不均衡が関与する他の疾患における重要性を裏付けています。
USP11 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるUSP11遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、USP11内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、USP11のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、USP11タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、USP11シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、USP11欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。