USH1G Anticorpo (D-10): sc-514418
- USH1G Anticorpo D-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ USH1G anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1-17 no N-terminus de USH1G de human origem
- USH1G Anticorpo (D-10) é recomendado para a detecção de USH1G de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-USH1G O anticorpo anti-USH1G (D-10) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de USH1G (D-10): sc-514418.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para USH1G Antibody (D-10) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com USH1G Antibody (D-10)(ver informações de encomenda abaixo).
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O Anticorpo USH1G (D-10) é um anticorpo USH1G monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo USH1G) que detecta a proteína USH1G de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo USH1G (D-10) está disponível na forma de anticorpo anti-USH1G não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-USH1G, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A USH1G (síndrome de Usher 1G), também conhecida como ANKS4A ou SANS, é uma proteína de 461 aminoácidos que contém três repetições ANK e um domínio SAM (motivo alfa estéril). Expressa no intestino delgado, bem como nos tecidos do olho e do ouvido interno, a USH1G associa-se à Harmonina e pensa-se que desempenha um papel no desenvolvimento e manutenção dos sistemas auditivo e visual, especificamente através da mediação da coesão dos feixes capilares formados pelas células sensoriais do ouvido interno. Os defeitos no gene que codifica o USH1G são a causa da síndrome de Usher tipo 1G (USH1G), uma doença heterogénea que se caracteriza por surdez neurossensorial congénita profunda, ausência de função vestibular e início pré-púbere de retinite pigmentosa progressiva, que acaba por levar à cegueira.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do USH1G Anticorpo (D-10):
- Mutações numa nova proteína de suporte Sans causam surdez em ratinhos Jackson shaker. | Kikkawa, Y., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 453-61. PMID: 12588793
- A síndrome de Usher tipo I G (USH1G) é causada por mutações no gene que codifica a SANS, uma proteína que se associa à proteína USH1C, a harmonina. | Weil, D., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 463-71. PMID: 12588794
- Achados ultra-estruturais no ouvido interno de ratos Jackson shaker. | Kitamura, K., et al. 1992. Acta Otolaryngol. 112: 622-7. PMID: 1442008
- Interacções na rede de proteínas da síndrome de Usher tipo 1. | Adato, A., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 347-56. PMID: 15590703
- Caracterização de mutações no gene da síndrome de Usher tipo I numa população de doentes com síndrome de Usher. | Ouyang, XM., et al. 2005. Hum Genet. 116: 292-9. PMID: 15660226
- Rastreio do gene USH1G em doentes espanhóis com síndrome de Usher. Ausência de mutações e evidência de um papel menor na patogénese da síndrome. | Aller, E., et al. 2007. Ophthalmic Genet. 28: 151-5. PMID: 17896313
- UMD-USHbases: um conjunto abrangente de bases de dados para registar e analisar mutações patogénicas e variantes não classificadas em sete genes causadores da síndrome de Usher. | Baux, D., et al. 2008. Hum Mutat. 29: E76-87. PMID: 18484607
- Nova variante homozigótica USH1G subjacente ao fenótipo USH2-like da síndrome de Usher. | D'Esposito, F., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: NP18-NP22. PMID: 31566003
- SANS (USH1G) regula o splicing do pré-mRNA através da mediação da transferência intra-nuclear de complexos tri-snRNP. | Yildirim, A., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 5845-5866. PMID: 34023904
- Variantes patogénicas em USH1G/SANS alteram a interação da proteína com os factores de processamento pré-RNA PRPF6 e PRPF31 do spliceossoma. | Fritze, JS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38139438
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USH1G Anticorpo (D-10) | sc-514418 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do USH1G (D-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531118 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do USH1G (D-10): m-IgGκ BP-HRP | sc-524717 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do USH1G (D-10): m-IgG1 BP-HRP | sc-544405 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) AC | sc-514418 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) HRP | sc-514418 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) FITC | sc-514418 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) PE | sc-514418 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 488 | sc-514418 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 546 | sc-514418 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 594 | sc-514418 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 647 | sc-514418 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 680 | sc-514418 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
USH1G Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 790 | sc-514418 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
USH1G (D-10) peptídeo neutralizante | sc-514418 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |