Date published: 2025-11-1

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Uridine-5-oxyacetic acid (CAS 28144-25-4)

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Nomes alternativos:
5-carboxymethoxyuridine
Numero VAT:
28144-25-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
318.24
Separar por Funcao:
C11H14N2O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido uridina-5-oxiacético (U5OA) é um importante composto bioquímico amplamente estudado nos últimos anos. É uma substância que ocorre naturalmente no corpo humano, partilhando semelhanças estruturais com a uridina, um nucleósido do ARN. O ácido uridina-5-oxiacético desempenha um papel vital em vários processos bioquímicos e fisiológicos e tem encontrado aplicações em diversos estudos de investigação científica. Os cientistas utilizaram o ácido uridina-5-oxiacético em investigações relacionadas com a expressão genética, a sinalização celular e os processos metabólicos. Revelou-se valioso no exame do impacto do stress oxidativo nas células e na compreensão do papel regulador do ácido uridina-5-oxiacético no metabolismo energético. Além disso, o ácido uridina-5-oxiacético foi explorado na investigação do cancro, demonstrando a sua capacidade para impedir o crescimento de células tumorais específicas. O mecanismo de ação do ácido uridina-5-oxiacético envolve a inibição de determinadas enzimas responsáveis pelo metabolismo dos hidratos de carbono e das proteínas. O mecanismo de ação do ácido uridino-5-oxiacético consiste em inibir certas enzimas responsáveis pelo metabolismo dos glúcidos e das proteínas. Além disso, observou-se que o ácido uridino-5-oxiacético inibe as enzimas proteolíticas responsáveis pela degradação das proteínas.


Uridine-5-oxyacetic acid (CAS 28144-25-4) Referencias

  1. O nucleósido wobble modificado ácido uridina-5-oxiacético em tRNAPro(cmo5UGG) promove a leitura de todos os quatro códons de prolina in vivo.  |  Nasvall, SJ., et al. 2004. RNA. 10: 1662-73. PMID: 15383682
  2. Mecanismo para aumentar a capacidade de descodificação dos ARNs de transferência através da modificação das uridinas.  |  Weixlbaumer, A., et al. 2007. Nat Struct Mol Biol. 14: 498-502. PMID: 17496902
  3. A hipótese do wobble revisitada: o ácido uridina-5-oxiacético é fundamental para a leitura dos códons de terminação G.  |  Näsvall, SJ., et al. 2007. RNA. 13: 2151-64. PMID: 17942742
  4. As modificações do domínio do anticódão contribuem para a ordem do ARNt para a ligação do códão mediada pelo ribossoma.  |  Vendeix, FA., et al. 2008. Biochemistry. 47: 6117-29. PMID: 18473483
  5. Ácido corísmico, um metabolito chave na modificação do tRNA.  |  Hagervall, TG., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 252-9. PMID: 2104604
  6. S-Adenosil-S-carboximetil-L-homocisteína: um novo cofator encontrado na enzima CmoA que modifica o tRNA.  |  Byrne, RT., et al. 2013. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 69: 1090-8. PMID: 23695253
  7. Preferências conformacionais de uridinas modificadas: comparação de campos de força derivados do AMBER.  |  Deb, I., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 1129-42. PMID: 24697757
  8. Duplexes códon-anticódon favorecidos e menos favorecidos resultantes da caixa da família de códons GC que codifica para alanina: algumas perspectivas computacionais.  |  Devi, M. and Lyngdoh, RHD. 2018. J Biomol Struct Dyn. 36: 1029-1049. PMID: 28393624
  9. A modificação do ácido 5-oxiacético desestabiliza as estruturas de haste helicoidal dupla e favorece os pares de bases U-G aniónicas do tipo Watson-Crick cmo5.  |  Strebitzer, E., et al. 2018. Chemistry. 24: 18903-18906. PMID: 30300940
  10. Propriedades de emparelhamento do éster metílico da 5-carboximetil uridina na posição wobble do tRNA3Arg de levedura.  |  Weissenbach, J. and Dirheimer, G. 1978. Biochim Biophys Acta. 518: 530-4. PMID: 350282
  11. Sobre a biossíntese da 5-metoxiuridina e do ácido uridina-5-oxiacético em RNAs de transferência procarióticos específicos.  |  Murao, K., et al. 1978. Nucleic Acids Res. 5: 1273-81. PMID: 418384
  12. Isolamento e caraterização parcial do ARN de transferência da valina de Escherichia coli com resíduos derivados da uridina substituídos por 5-fluorouridina.  |  Horowitz, J., et al. 1974. J Mol Biol. 88: 301-12. PMID: 4616086
  13. O efeito de mutações pontuais que afectam o ARNt triptofano de Escherichia coli nas interacções anticódon-anticódon e na supressão de UGA.  |  Vacher, J., et al. 1984. J Mol Biol. 177: 329-42. PMID: 6379198
  14. Especificidade de leitura de códão de uma forma não modificada de tRNA1Ser de Escherichia coli na síntese de proteínas sem células.  |  Takai, K., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 2894-9. PMID: 8760870

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Uridine-5-oxyacetic acid, 5 mg

sc-500887
5 mg
$383.00