uricase Anticorpo (F-7): sc-166070

Na maioria dos mamíferos, a urato oxidase (uricase) está presente no fígado, com pouca ou nenhuma atividade detetável noutros tecidos. Está associada aos peroxissomas e existe como um tetrâmero. Os seres humanos e alguns primatas carecem desta enzima, que catalisa a oxidação do ácido úrico em alantoína. A síndrome de Lesch-Nyhan humana é uma doença neurológica e comportamental rara causada por uma deficiência hereditária no nível de atividade da enzima de recuperação da purina hipoxantina-guanosina fosforibosil transferase (HPRT). A identificação de camundongos com deficiência completa de HPRT, mas sem quaisquer sintomas da síndrome de Lesch-Nyhan, levanta a possibilidade de a ausência de atividade da uricase na via do metabolismo das purinas poder contribuir para o desenvolvimento dos sintomas neurológicos observados nos seres humanos. A comparação das sequências no homem, no rato e no porco sugeriu que a perda da função da uricase no homem se deveu a um evento mutacional súbito. O gene que codifica a uricase está localizado no cromossoma humano 1p22.

O anticorpo uricase preferido é o Anticorpo uricase (C-11): sc-166214.