Uramil (CAS 118-78-5)
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O uramil, um composto heterocíclico, resulta da metilação do uracil, dando origem à timina, um elemento-chave na replicação do ADN. Este composto, de cor branco-amarelada, dissolve-se facilmente em água e etanol. O seu carácter citotóxico resulta dos seus diversos grupos funcionais, como o benzilo, o alquiltio, o hidroxilo e o carbonilo. Ao reagir com os átomos de azoto celular, o Uramil inicia um ciclo redox que dá origem a espécies reactivas de oxigénio. O análogo da glucose do composto não só aumenta a sua solubilidade como também simplifica o seu processo de purificação. No domínio da investigação científica, o Uramil encontra o seu lugar em tarefas como a síntese de ADN e ARN, a estabilização de proteínas e a conservação de enzimas. Além disso, é uma pedra basilar para a criação de vários derivados de pirimidina e é fundamental em estudos de eliminação de genes.
Uramil (CAS 118-78-5) Referencias
- Relação entre a estrutura da triketona, a geração de espécies reactivas de oxigénio e a toxicidade selectiva do agente diabetogénico aloxano. | Elsner, M., et al. 2008. Antioxid Redox Signal. 10: 691-9. PMID: 18177230
- Requisitos estruturais do aloxano e da ninidrina para a inibição da glucocinase e da glicose para a proteção contra a inibição. | Lenzen, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 851-9. PMID: 3207996
- Oxidação do ácido úrico. 4. Síntese, estrutura e ação diabetogénica dos sais de 5-imino-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidinetriona e dos seus aductos covalentes do tipo aloxano. | Poje, M., et al. 1983. J Med Chem. 26: 861-4. PMID: 6854588
- Oxidação eletroquímica indireta da benzilamina utilizando 5-amino-6-hidroxi-2,4(1H, 3H)-pirimidinediona como mediador de corrente | Sotaro Ito, Kazuo Sasaki, Yasuo Yanagi. 1982. Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 9: 313-324.
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Uramil, 1 g | sc-296683 | 1 g | $86.00 | |||
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