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Estrutura molecular do UPF 1069, Número CAS: 1048371-03-4
UPF 1069 (CAS 1048371-03-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-Isoquinolinone
Aplicacao:
UPF 1069 é um inibidor seletivo da poli(ADP-ribose) polimerase (PARP) 2
Numero VAT:
1048371-03-4
Peso Molecular:
279.29
Separar por Funcao:
C17H13NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O UPF 1069 é um inibidor seletivo da PARP-2 (poli(ADP-ribose) polimerase 2). O UPF 1069 pode atuar para induzir a apoptose. As polimerases de poli(ADP-ribose) (PARPs) englobam um grupo de enzimas conhecidas pelo seu envolvimento na reparação do ADN e na apoptose, particularmente em resposta a espécies reactivas de oxigénio e azoto.
UPF 1069 (CAS 1048371-03-4) Referencias
- Os inibidores selectivos da PARP-2 aumentam a apoptose em fatias de hipocampo mas protegem as células corticais em modelos de lesões cerebrais pós-isquémicas. | Moroni, F., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 854-62. PMID: 19422384
- Inibidores da polimerase poli(ADP-ribose) como terapêutica promissora contra o cancro. | He, JX., et al. 2010. Acta Pharmacol Sin. 31: 1172-80. PMID: 20676117
- A ativação ligeira da polimerase de poli(ADP-ribose) (PARP) é neuroprotectora em modelos de tolerância isquémica em fatias de hipocampo de ratos. | Gerace, E., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 1993-2005. PMID: 22639866
- A ativação da PARP-1 provoca a morte neuronal na região CA1 do hipocampo, aumentando a expressão dos receptores AMPA permeáveis ao Ca(2+). | Gerace, E., et al. 2014. Neurobiol Dis. 70: 43-52. PMID: 24954469
- A FAF1 medeia a necrose regulada através da ativação da PARP1 em caso de stress oxidativo, levando à neurodegeneração dopaminérgica. | Yu, C., et al. 2016. Cell Death Differ. 23: 1873-1885. PMID: 27662363
- Parthanatos independentes de AIF na patogénese da degenerescência macular seca relacionada com a idade. | Jang, KH., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2526. PMID: 28055012
- Inibidores duplos de PARPs e ROCKs. | Antolín, AA. and Mestres, J. 2018. ACS Omega. 3: 12707-12712. PMID: 30411017
- A segmentação selectiva da PARP-2 inibe a sinalização do recetor de androgénio e o crescimento do cancro da próstata através da perturbação da função FOXA1. | Gui, B., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 14573-14582. PMID: 31266892
- A resposta das células do cancro da mama aos inibidores da PARP é independente do estatuto BRCA. | Keung, MY., et al. 2020. J Clin Med. 9: PMID: 32235451
- O metabolismo do NAD+ regula a diferenciação dos pré-adipócitos através do aumento da desmetilação da histona H3K9 mediada pelo α-cetoglutarato no promotor do PPARγ. | Okabe, K., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 586179. PMID: 33330464
- Controlo do stress de replicação e da mitose em células estaminais do cancro colorrectal através da interação de PARP1, MRE11 e RAD51. | Manic, G., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 2060-2082. PMID: 33531658
- Rastreio funcional de pequenas moléculas inibidoras de modificadores epigenéticos em doentes com LMA refractária. | Dennison, JL., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36077629
- Papéis da reparação dos danos no ADN e da terapêutica orientada precisa no cancro renal (Revisão). | Lai, Y., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 36263616
Inibidor de:
4930547N16Rik, PARP-2, e PARP-8.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UPF 1069, 5 mg | sc-361396 | 5 mg | $89.00 | |||
UPF 1069, 25 mg | sc-361396A | 25 mg | $351.00 |